Líquido de color amarillo claro a amarillo-marrón con un olor específico.
Фgrupo armacoterapeutico
Otros medicamentos para el tratamiento de enfermedades del tracto gastrointestinal y trastornos metabólicos.
Varios otros medicamentos para el tratamiento de enfermedades del tracto gastrointestinal y trastornos metabólicos.
Propiedades farmacologicas
El extracto de aloe para inyecciones se refiere a agentes que estimulan el metabolismo, aceleran los procesos de regeneración, exhiben un efecto tónico adaptogénico y general. Mejora el metabolismo celular, el trofismo y la regeneración tisular, aumenta la resistencia general inespecífica del organismo y la resistencia de las mucosas a la acción de los agentes nocivos. Estimula las funciones protectoras de los granulocitos, estimula el apetito. Aumenta las reservas de energía en los espermatozoides y mejora su movilidad.
Indicaciones de uso
– úlcera péptica de estómago y duodeno
– blefaritis, conjuntivitis, queratitis, opacidad del vítreo, coriorretinitis miópica, iritis, miopía progresiva,
Dosificación y administración
En presencia de sedimento, la ampolla se agita antes de abrirla hasta que se forme una suspensión uniforme.
Los adultos se administran por vía subcutánea diariamente, 1 ml (dosis diaria máxima: 3-4 ml).
El curso del tratamiento – 30 – 35 inyecciones, repetidas después de 2-3 meses
Efectos secundarios
– reacciones alérgicas en forma de erupción cutánea, picor
– sensaciones de un torrente de sangre a los órganos pélvicos
– aumento del sangrado menstrual
Противопоказания
– hipersensibilidad a la droga
– enfermedad cardiovascular grave
– trastornos gastrointestinales agudos (incluyendo diarrea)
– obstrucción intestinal, enfermedad de Crohn
– dolor abdominal de etiología desconocida
– alteración de la función hepática
– formas complicadas de nefroso-nefritis
– embarazo y lactancia
– niños y adolescentes hasta 18 años de edad
Interacciones medicamentosas
Mejora el efecto de los agentes que estimulan la hematopoyesis y las preparaciones de hierro. Con el uso simultáneo de extracto de aloe y diuréticos tiazídicos, diuréticos de asa, preparaciones de regaliz, corticosteroides, aumenta el riesgo de desarrollar deficiencia de potasio.
Instrucciones especiales
El medicamento no debe mezclarse en la misma jeringa con otros medicamentos.
Para prevenir el dolor, se pueden inyectar previamente 0.5 ml de una solución de novocaína al 2% en el lugar de la inyección. Antes de usar novocaína, se debe realizar una prueba de alergia.
Embarazo y lactancia
El fármaco no se usa porque el mecanismo de su acción (como estimulante biogénico) no se conoce bien.
Características de influencia en la capacidad para conducir vehículos o mecanismos potencialmente peligrosos.
Sobredosis
Forma de problema y embalaje
1 ml de la droga en ampollas.
Las ampollas 10 del medicamento, junto con las instrucciones para uso médico en los idiomas estatal y ruso y un disco de corte de cerámica para abrir ampollas, se colocan en un paquete de cartón en caja (chrome-ersatz) con particiones o un inserto corrugado, o con un inserto de polímero de una película de PVC para ampollas de colocación y fijación.
O 1 ml del medicamento en ampollas de vidrio con un anillo de ruptura con un volumen
Las ampollas están etiquetadas con una base adhesiva.
Se colocan 5 ampollas del medicamento en un blister hecho de película de PVC, que se cubre con papel de aluminio. 2 blísteres, junto con instrucciones para uso médico en los idiomas estatal y ruso, se colocan en paquetes de cartón en cajas (chrome-ersatz). Los paquetes se colocan en un contenedor de grupo y se pega una etiqueta de grupo.
las condiciones de almacenamiento
Conservar en lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 25°C.
¡Mantener fuera del alcance de los niños!
la vida de almacenamiento
No lo use después de la fecha de vencimiento.
Condiciones de licencia de las farmacias
Productor/Envasador FZ BIOPHARMA LLC, Ucrania
09100, región de Kyiv, Belaya Tserkov, c/. Kyiv, 37
tel: + 38 (044) 277-36-10
Titular de la autorización de comercialización
OOO FZ BIOPHARMA, Ucrania
Dirección de la organización que acepta reclamos de los consumidores sobre la calidad de los productos (bienes) en el territorio de la República de Kazajstán, responsable del seguimiento posterior al registro de la seguridad del medicamento.
Cloruro de sodio – 8,5 mg, agua para inyección – cantidad suficiente para obtener 1 ml de extracto.
Descripción de la forma de dosificación
Solución de color amarillo claro a marrón rojizo con olor característico. Se permite la presencia de opalescencia o sedimento que, al ser agitado, forma opalescencia.
Propiedades farmacologicas
Estimulante biogénico. Tiene un efecto adaptogénico, tónico general, antiinflamatorio. Mejora el metabolismo celular, el trofismo y la regeneración tisular, aumenta la resistencia general inespecífica del organismo y la resistencia de los tejidos, mucosas y piel a la acción de los agentes nocivos, acelera los procesos de regeneración. Tiene cierta actividad antimicrobiana contra estreptococos, estafilococos, bacilos de la fiebre tifoidea y la disentería, propiedades inmunoestimulantes.
Показания
Como estimulante biogénico en la terapia compleja de enfermedades crónicas: en gastroenterología (úlcera gástrica y duodenal), vías respiratorias (bronquitis crónica, neumonía), ginecología (anexitis, endometritis), úlceras tróficas.
Противопоказания
Hipersensibilidad a los componentes que componen el medicamento, disfunción renal severa, insuficiencia cardíaca crónica, hipertensión arterial, enfermedades inflamatorias agudas del tracto gastrointestinal, embarazo, lactancia, edad hasta 18 años (no hay datos sobre la eficacia y seguridad de la droga en niños).
Aplicación en embarazo y lactancia
El medicamento está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia.
Dosificación y administración
Diariamente 1 ml (dosis máxima diaria – 3-4 ml). El curso del tratamiento es de 20-30 inyecciones.
Por recomendación de un médico, es posible realizar un segundo curso en 2-3 meses.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas se distribuyen de acuerdo con la clasificación de daño a órganos y sistemas de órganos según el diccionario MedDRA.
Trastornos del sistema inmunológico : reacciones alérgicas.
Trastornos metabólicos y nutricionales : hipertermia.
Trastornos vasculares : aumento de la presión arterial.
Desórdenes gastrointestinales : Diarrea.
Interacción
Con el uso prolongado del medicamento, es posible una disminución en el contenido de potasio en el cuerpo, lo que puede mejorar el efecto de los glucósidos cardíacos y los medicamentos antiarrítmicos.
Con el uso simultáneo de la droga y los diuréticos tiazídicos, los diuréticos de “bucle”, las preparaciones de regaliz, los corticosteroides, aumenta el riesgo de desarrollar deficiencia de potasio.
Sobredosis
Posible aumento de los efectos secundarios dependientes de la dosis.
Instrucciones especiales
En caso de inyecciones dolorosas, se administran previamente 0,5 ml de una solución de novocaína al 2%.
Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.
El uso de la droga no afecta la capacidad de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras (conducir vehículos, trabajar con mecanismos en movimiento, el trabajo de un despachador, operador).
Forma de problema
Solución para administración subcutánea.
1 ml en ampollas de vidrio neutro o vidrio incoloro de primera clase hidrolítica con puntos de ruptura o anillos.
Se colocan 10 ampollas, junto con las instrucciones de uso, en una caja de cartón.
Se colocan 5 ampollas en un blister hecho de película de cloruro de polivinilo.
En un paquete de cartón se colocan 2 blisters junto con las instrucciones de uso.
Condiciones de licencia de las farmacias
Liberado por prescripción médica.
las condiciones de almacenamiento
En un lugar protegido de la luz a una temperatura de 15 a 25°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Fecha de vencimiento
No lo use después de la fecha de vencimiento.
Pedido en farmacias
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