ICD 10 es la décima revisión de la Clasificación de Enfermedades de la Nomenclatura Internacional. De hecho, es un libro de referencia de todas las enfermedades y condiciones patológicas, adoptado en la medicina oficial en 1989 y utilizado por todos los médicos.
Médicos de Rusia, esta clasificación fue reconocida en 1999. A cada patología, incluido el autismo, se le asigna su propio código según la CIE 10. Debajo hay características ocultas, síntomas de la enfermedad. Este enfoque permite a los médicos de diferentes países sincronizar su investigación en áreas relevantes, intercambiar experiencias de tratamiento y formular diagnósticos con mayor precisión.
El autismo también tiene su propio código de enfermedad ICD 10 y criterios formulados que determinan qué variante de la enfermedad tiene un niño. Debido a esto, incluso al cambiar el país de residencia, una persona recibirá la atención médica necesaria, teniendo en cuenta las características de la condición, sin exámenes adicionales. Dependiendo de las manifestaciones, se han compilado varios cifrados que designan subespecies de trastornos autistas.
Autismo infantil F84.0
El autismo en la primera infancia tiene el código ICD 10 F84.0. Así se cifran las manifestaciones de la enfermedad que se dan desde edades tempranas.
Una característica distintiva del síndrome es la ausencia de un estado normal inicial, el síndrome se considera congénito. Las primeras manifestaciones se detectan en la infancia y el diagnóstico generalmente se realiza a los 3-4 años. A esta edad, los síntomas se vuelven claramente visibles.
Los criterios en base a los cuales se asigna el código F84.0 se dividen en varios grupos.
Para un diagnóstico, los trastornos de la interacción social deben estar representados por al menos 2 de los 5 elementos:
- No hay reciprocidad socioemocional. El niño no muestra las respuestas esperadas a las acciones de los demás.
- Violaciones durante el juego de roles, juegos socialmente imitativos, rechazo de este tipo de actividad.
- Falta de una respuesta adecuada a las emociones de otras personas, incapacidad para responder adecuadamente a la situación, agresividad.
- Uso incorrecto del tono de voz, falta de gestos de refuerzo. con el mundo exterior, retrasos en el desarrollo del habla debido a la falta de voluntad para comunicarse de esta manera.
Estrechez de intereses, tendencia a acciones estereotipadas, repetitivas y que no contribuyen al desarrollo de la personalidad, expresado en al menos 1 punto de 4:
- El niño tiende a reproducir un círculo estrecho de acciones. Tiene pocos intereses y no busca expandir su número.
- Movimientos mecánicos repetitivos. El paciente ni siquiera es siempre consciente de que las está haciendo.
- Adhesión a rituales, a menudo no relacionados con la necesidad funcional de acción.
- Una afición por jugar con parte de un juguete o elementos que no son de juego.
Para que un psicólogo o psiquiatra pueda diagnosticar el autismo según el código CIE 10, deben aparecer signos de comportamiento atípico en los primeros 3 años de vida. Sin embargo, no son provocados por una lesión orgánica de áreas de la corteza cerebral.
Autismo atípico F84.1
Cuando los signos del trastorno de personalidad autista aparecen después de los 3 años, no se corrigen después del inicio de los 18, o son limitados, los médicos cifran el diagnóstico indicando una variante atípica de la enfermedad.
El mismo enfoque se practica cuando se extiende el estatus de una persona discapacitada al alcanzar la mayoría de edad. Por ejemplo, si una persona no pudiera socializar al nivel requerido
A menudo, el código para el autismo atípico según ICD 10 (F84.1) se adjunta a los documentos cuando los síntomas específicos no aparecen claramente, sino en una de las direcciones. De alguna manera: falta de deseo de interacción social, presencia de acciones estereotipadas.
Además, las características del diagnóstico son retrasos graves en el desarrollo del habla, lo que requiere un trabajo serio con un terapeuta del habla, retraso mental y psicosis infantil.
Síndrome de Rett F84.2
Un síndrome raro, registrado hasta ahora solo en niñas.
Un rasgo característico es el desarrollo inicialmente normal sin patologías. Sin embargo, a partir de la edad de 7 a 24 meses, los síntomas específicos comienzan a aparecer y se intensifican, mostrando rápidamente el desarrollo patológico del niño:
