Excipientes: cloruro de sodio – 45 mg, agua para inyección – hasta 5 ml.
descripción
Líquido transparente o ligeramente opalescente, incoloro o inodoro con un tinte marrón claro.
Grupo farmacoterapéutico:
Agente antiviral e inmunomodulador.
CÓDIGO ATX: V03AX.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinámica
Panavir® – extracto purificado de brotes de plantas Solanum Tuberosum; el ingrediente activo principal es un glucósido de hexosa, que consiste en glucosa, ramnosa, arabinosa, manosa, xilosa, galactosa, ácidos urónicos.
Panavir® es un agente antiviral e inmunomodulador. Aumenta la resistencia inespecífica del cuerpo a diversas infecciones y promueve la inducción de interferones alfa y gamma por parte de los leucocitos sanguíneos.
En dosis terapéuticas, el fármaco es bien tolerado.
Las pruebas han demostrado la ausencia de efectos mutagénicos, teratogénicos, cancerígenos, alergénicos y embriotóxicos. En estudios preclínicos en animales de laboratorio, no se han establecido efectos negativos sobre la función reproductiva y el desarrollo fetal.
Tiene propiedades antiinflamatorias en modelos experimentales de edema exudativo, inflamación crónica proliferativa y en el ensayo de respuesta inflamatoria pseudoalérgica a la concanavalina A.
Se demostró un efecto analgésico en modelos de dolor neurogénico y dolor causado por el proceso inflamatorio y la irritación térmica.
Tiene un efecto antipirético.
Las propiedades neuroprotectoras se muestran en el modelo del síndrome parkinsoniano causado por la administración sistémica de la neurotoxina 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina.
Tiene la capacidad de mejorar la función de la retina y el nervio óptico.
Tiene propiedades curativas de heridas en condiciones de un modelo de úlcera gástrica.
Farmacocinética
La farmacocinética del fármaco no ha sido estudiada debido a su naturaleza química y pequeñas dosis activas.
Indicaciones de uso
Infecciones por herpesvirus de diversa localización (incluyendo herpes genital recurrente, herpes zoster y herpes oftálmico) como parte de una terapia compleja.
Estados de inmunodeficiencia secundaria en el contexto de enfermedades infecciosas como parte de una terapia compleja (en combinación con antibióticos).
Infección por citomegalovirus, incluso en pacientes con aborto espontáneo recurrente como complemento de una terapia no específica.
Se usa en mujeres con infección viral crónica y deficiencia de interferón en la etapa de preparación para el embarazo como parte de una terapia compleja.
Infección crónica por citomegalovirus en la etapa aguda en mujeres embarazadas en el segundo y tercer trimestre como parte de una terapia compleja.
Infección por papilomavirus (verrugas anogenitales) como parte de una terapia compleja.
Úlcera péptica del estómago y el duodeno en pacientes con úlceras cicatriciales a largo plazo y úlceras sintomáticas de la zona gastroduodenal como parte de una terapia compleja.
Encefalitis transmitida por garrapatas para reducir la carga viral y aliviar los síntomas neurológicos (anisorreflexia, disminución de los reflejos, puntos de salida dolorosos de los nervios craneales, nistagmo) como parte de una terapia compleja.
Artritis reumatoide combinada con infección por herpesvirus en pacientes inmunocomprometidos (para potenciar el efecto analgésico y antiinflamatorio de la terapia principal) como parte de una terapia compleja.
SARS e influenza como parte de una terapia compleja.
Panavir® se utiliza en la terapia compleja de la prostatitis bacteriana crónica.
Противопоказания
intolerancia individual. Panavir® no debe usarse en pacientes con alergias a los componentes constitutivos del medicamento: glucosa, manosa, ramnosa, arabinosa, xilosa.
Niños hasta 12 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia alimentación
La aplicación es posible en el trimestre II y III según la indicación de infección crónica por citomegalovirus en la etapa aguda como parte de una terapia compleja. En otros casos, el uso es posible solo si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario, se debe suspender el uso del medicamento durante la lactancia, la lactancia durante el período de toma del medicamento.
Dosificación y administración
Panavir® debe administrarse lentamente por vía intravenosa.
La dosis terapéutica del fármaco es de 0,2 mg del principio activo (el contenido de una ampolla).
Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, se usa dos veces con un intervalo de 48 o 24 horas.Si es necesario, el curso del tratamiento puede repetirse después de 1 mes.
Para el tratamiento de infecciones por citomegalovirus y papilomavirus, se utiliza tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.
Para el tratamiento de la infección crónica por citomegalovirus en la etapa aguda en mujeres embarazadas en el segundo y tercer trimestre, se usa tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.
Para el tratamiento de la úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase aguda y las úlceras sintomáticas de la zona gastroduodenal, se utilizan 5 inyecciones intravenosas en días alternos durante 10 días.
Para el tratamiento de la artritis reumatoide, combinada con infección por herpesvirus en pacientes inmunocomprometidos, se usan 5 inyecciones intravenosas con un intervalo de 24-48 horas, si es necesario, repita el curso después de 2 meses.
Para el tratamiento del SARS y la gripe, se utilizan 2 inyecciones intravenosas con un intervalo de 18 a 24 horas.
• Para el tratamiento de pacientes con prostatitis bacteriana crónica, se utilizan 5 inyecciones intravenosas con un intervalo de 48 horas.
Uso pediátrico
Panavir® se prescribe a niños a partir de 12 años a una dosis de 0,1 mg por vía intravenosa 1 vez al día.
Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, se usa dos veces con un intervalo de horas 48 y 24. Si es necesario, después de 1 mes, el curso del tratamiento puede repetirse.
Para el tratamiento de infecciones por citomegalovirus y papilomavirus, se utiliza tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.
Efecto secundario
El medicamento es bien tolerado, las posibles complicaciones pueden estar asociadas con la intolerancia individual y la hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Sin embargo, si aparecen efectos secundarios indeseables, es necesario suspender la administración del medicamento y consultar a un médico.
Si nota cualquier otro efecto secundario no mencionado en las instrucciones, informe a su médico.
Sobredosis
No se registran casos de sobredosis. Los resultados de los estudios preclínicos indican una baja toxicidad del fármaco.
Interacción con otras drogas.
Instrucciones especiales
Cuando se usa en la etapa de preparación para el embarazo, ayuda a reducir la frecuencia de pérdidas reproductivas en infecciones por citomegalovirus y herpesvirus.
Cuando la solución se vuelve turbia, el medicamento se considera inadecuado para su uso.
Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.
No existen datos sobre la posibilidad de un efecto negativo del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran especial atención y rapidez de reacciones psicomotoras.
Forma de problema
Solución para administración intravenosa 0,04 mg/ml.
Solución de 5 ml en ampollas de vidrio neutro con una capacidad de 5 ml.
5 ampollas en blíster, 1 blíster junto con las instrucciones de uso y una navaja para ampollas o un escarificador en un estuche de cartón.
Cuando se envasa en ampollas con un punto de color y una muesca o un anillo de color de una ruptura en la ampolla, no se inserta un escarificador o un cuchillo para ampollas.
Condiciones de almacenajeя
En un lugar protegido de la luz, a una temperatura de 2 a 25°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Сroca fecha de caducidad
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de vacaciones
Liberado por prescripción médica.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE REGISTRO
LLC “National Research Company”, Rusia, 301404, región de Tula, distrito de Suvorovsky, aldea de Varushitsy, 104, tel.: 8-10-7-495-921-4991.
LLC “Ellara”, Rusia, 601122, región de Vladimir, distrito de Petushinsky, Pokrov, st. Franz Stollwerk, 20, edificio 2.
