La groprinosina es un agente antiviral eficaz que ayuda a destruir los virus y previene la progresión de enfermedades. El medicamento se usa a menudo para el VPH.
Este virus es considerado uno de los más comunes hasta la fecha. Las revisiones sobre la acción del medicamento pueden ser positivas y negativas, ya que el cuerpo de cada paciente percibe el medicamento de manera diferente.
Formas de liberación y composición de la droga.
El medicamento se puede encontrar en los estantes de las farmacias en forma de tabletas. Las tabletas se asemejan a una cápsula en forma, no tienen esquinas afiladas y están pintadas de blanco. Se envasan en blisters de plástico de lámina especial de 10 piezas.
En cada caja de cartón puede encontrar 2 placas con tabletas e instrucciones que describen en detalle todas las indicaciones y contraindicaciones, características de uso. También hay envases de 50 comprimidos.
La composición del medicamento contiene la sustancia inosina pranobex, que tiene un efecto antiviral pronunciado.
Contenido en la composición e ingredientes auxiliares:
Las sustancias adicionales no tienen propiedades medicinales. En cada tableta, la cantidad del ingrediente principal es de 500 mg.
Propiedades farmacologicas
La groprinosina para el VPH (las revisiones sobre el efecto del medicamento ayudan a los pacientes a evaluar la efectividad antes del inicio del curso) se puede usar debido a las pronunciadas propiedades antivirales. El medicamento no solo destruye diferentes tipos de virus, sino que también tiene propiedades inmunoestimulantes.
El medicamento también mejora el estado general y previene la progresión de enfermedades. El fármaco es eficaz en el tratamiento de muchos tipos de virus del papiloma humano, especialmente en combinación con otros fármacos.
Una propiedad adicional del medicamento es la capacidad de prevenir la reagudización de los síntomas después de un corto período de tiempo después de la administración.
Farmacodinamia y farmacocinética.
Después de la administración oral, el ingrediente activo ingresa a la circulación sistémica cuando la tableta se disuelve y los ingredientes se absorben a través de las paredes del intestino delgado. La sustancia principal ayuda a suprimir la actividad de los virus y también evita su reproducción, lo que ayuda a evitar daños a otras células.
Cuando un virus ingresa al cuerpo, ingresa a la célula y la destruye gradualmente. Es por eso que los agentes antivirales no pueden destruir completamente los virus, pero suprimen significativamente su actividad. Como resultado, hay una mejora en la condición y se produce una remisión a largo plazo.
El medicamento también tiene otras propiedades:
- Aumenta la permeabilidad de los linfocitos, lo que mejora la penetración del componente principal y mejora la eficacia de la terapia.
- Ayuda a reducir el período de recuperación en el desarrollo de patologías virales.
- Estimula la regeneración celular, así como la formación de linfocitos.
El medio es asimilado bien y rápidamente en el organismo después de la aplicación peroral. La tableta se disuelve en el intestino delgado, el ingrediente activo ingresa a la circulación sistémica y tiene un efecto terapéutico. La biodisponibilidad del medicamento es de aproximadamente el 90%, lo que se considera un indicador alto. La concentración máxima del componente en la sangre se alcanza 1 hora después de tomar una dosis única.
El procesamiento de sustancias se lleva a cabo en el hígado y el efecto de la droga dura 6 horas. El período de eliminación de los productos de descomposición del ingrediente dura de 12 a 20 horas, según las características del cuerpo y la duración del uso. En pacientes con enfermedades del tracto digestivo, hay una ralentización en la absorción del ingrediente activo, lo que debilita un poco la eficacia.
Al diagnosticar patologías renales, es posible una ligera acumulación de componentes en el cuerpo como resultado de una desaceleración en la excreción de productos de descomposición. Los componentes se excretan por los riñones y en una pequeña cantidad con las heces.
Indicaciones de uso
La groprinosina se usa no solo para el VPH, sino también para otras patologías virales.
Las revisiones del medicamento confirman su efectividad en las siguientes enfermedades:
- Herpes con localización de lesiones en los labios, membranas mucosas de los ojos, nariz y boca, genitales. En este caso, la herramienta se considera efectiva en la lucha contra los virus tipo 1 y tipo 2.
- Diagnóstico del virus del papiloma humano.
- Influenza de diversas formas y grados de abandono.
- Sarampión, detección de infección por rinovirus y adenovirus.
- Paperas de origen viral.
- Neumonía viral y bronquitis. El medicamento generalmente se prescribe como parte de un tratamiento complejo, lo que aumenta su efectividad.
- Enfermedades respiratorias agudas en la etapa aguda.
- Infecciones virales del sistema genitourinario con recaídas frecuentes.
El medicamento se usa a menudo para prevenir patologías estacionales. Si el herpes ocurre en el contexto de la activación del virus que provoca la varicela, el remedio también es efectivo.
Противопоказания
El medicamento no se usa en caso de alergia a los componentes de la composición o tendencia a manifestaciones similares.
Otras contraindicaciones incluyen:
- Insuficiencia renal y hepática grave, en la que el funcionamiento de los órganos se ve significativamente afectado.
- Insuficiencia cardíaca aguda, infarto de miocardio, arritmia. Con la exacerbación de la angina de pecho, el medicamento tampoco se prescribe.
- Sangrado interno en el contexto de enfermedades del tracto digestivo, en las que se ven afectadas las membranas mucosas.
- Diagnóstico de urolitiasis con presencia de muchos cálculos. Al usar el medicamento, pueden desarrollarse complicaciones.
- El período de tener un hijo y la lactancia. En este momento, el remedio puede dar lugar a complicaciones.
- gota aguda En una enfermedad crónica en la etapa aguda, el medicamento tampoco se prescribe.
- El período de rehabilitación después de la transferencia de cirugía, lesión en las extremidades.
- Accidente cerebrovascular agudo. El medicamento puede usarse solo después de la eliminación de los síntomas agudos.
- La edad de los pacientes es de hasta 3 años. Las tabletas no se usan con tanta frecuencia para niños, más a menudo están indicadas para adultos.
Con precaución, el medicamento se prescribe a pacientes de edad avanzada y pacientes que padecen enfermedades crónicas del tracto digestivo.
¿En qué tipos de VPH es efectivo Groprinosin?
La droga es activa en la lucha contra diferentes tipos de virus, pero no puede suprimir la actividad de todas las cepas, ya que hay alrededor de 120 especies de ellas.
Los expertos señalan que el medicamento ayuda a combatir los VPH 6, 11, 40, 42, 43, 54, 61, 70, 16 y 18. Son estas cepas las que con mayor frecuencia provocan daños en los genitales, otras membranas mucosas, órganos de las vías respiratorias y sistema reproductivo.
Instrucciones de uso, dosificación para diferentes tipos de VPH
La groprinosina para el VPH (las revisiones de medicamentos pueden advertir a los pacientes sobre posibles complicaciones) casi siempre se usa de acuerdo con el esquema estándar, independientemente del tipo de virus. Solo en algunos casos se cambia el esquema, pero depende del paciente individual.
El esquema estándar implica tomar tabletas por vía oral en la cantidad de 6-8 piezas, dividiendo la tasa diaria por 3-4 veces durante el día a intervalos iguales. En la etapa aguda, la terapia dura 2 semanas, lo cual es suficiente para obtener un resultado terapéutico.
Con una forma recurrente de la enfermedad, el curso del tratamiento con el medicamento dura 30 días, pero con interrupciones. El esquema asume 10 días de admisión seguidos de un descanso de 1 semana. Después de un descanso, el paciente vuelve a tomar el medicamento durante 10 días. Entonces, el curso se repite 3 veces, lo que mejora la condición y suprime la actividad del virus. La dosis en este caso también es de 6-8 tabletas por día.
Para niños a partir de 3 años, la norma del medicamento se determina según el peso, es decir, 1 mg del ingrediente activo por 50 kg. Esto significa que por cada 10 kg necesita 1 tableta de medicamento. Los niños también toman el medicamento de acuerdo con el esquema estándar durante 10 días; si es necesario, el curso se extiende a 2 semanas.
Resultado y eficacia del tratamiento del VPH
Por lo general, el medicamento se usa de acuerdo con el esquema estándar, pero en el laboratorio, los expertos realizan estudios que ayudan a evaluar la efectividad de un método en particular.
Es por eso que existen varios esquemas con diferentes grados de efectividad. Para el estudio, se identificaron 3 grupos de pacientes que tomaron el agente antiviral según diferentes esquemas, luego de lo cual los médicos evaluaron el resultado.
| Esquema y descripción | Eficacia |
| 1 esquema implica tomar tabletas 2 piezas 3 veces al día durante 10 días. Después de eso, tome un descanso de 1 mes y repita la recepción. Los especialistas realizaron 3 cursos para lograr un resultado pronunciado. | Este esquema ha demostrado su eficacia en el tratamiento de pacientes con VPH y la formación de verrugas genitales en la piel y las mucosas. |
| El esquema 2 implica el uso del medicamento 2 tabletas 3 veces al día durante 10 días, seguido de un descanso de 10 días. Para lograr un resultado terapéutico, también se llevan a cabo 3 cursos. | Este método mejoró significativamente la condición de las mujeres que, en el contexto de la progresión del VPH, mostraron signos de displasia cervical. |
| Al usar 3 esquemas, los pacientes tomaron el medicamento 6 tabletas por día, dividiendo la dosis en 3 dosis durante el día. La duración del curso fue de 21 días. Además, se utilizaron dispositivos especiales para eliminar neoplasias en la piel y las membranas mucosas. | Este método ha demostrado una alta eficacia en el tratamiento de pacientes con VPH, pero la ausencia de manifestaciones clínicas agudas. |
Cada uno de los métodos se considera efectivo, pero su selección se realiza individualmente. Para otros tipos de patología, es adecuado un esquema estándar.
Efectos secundarios
El medicamento puede provocar complicaciones en diferentes pacientes, incluso si se observan todas las reglas de uso.
Las reacciones negativas más comunes:
- A menudo se observa dolor de cabeza y mareos intensos durante el uso de la droga. Algunos pacientes notan fluctuaciones en los indicadores de presión arterial que empeoran su estado general.
- Muchos pacientes hablan de fatiga, pérdida de apetito y disminución del rendimiento.
- La digestión a menudo se altera, la condición se acompaña de náuseas y episodios de vómitos, diarrea o estreñimiento persistente.
- Aumento de la diuresis diaria, que puede causar complicaciones de los riñones.
- Trastornos del sueño, aparece irritabilidad con el uso prolongado de la droga. La condición empeora en ausencia de un descanso nocturno normal.
- Dolor articular y muscular. Si el paciente tiene antecedentes de gota, sus síntomas pueden empeorar.
- Por parte del sistema cardiovascular, hay una violación del ritmo cardíaco, dolor en el corazón, taquicardia. Dichos trastornos suelen aparecer en pacientes que padecen enfermedades del sistema cardiovascular de forma crónica.
- Erupción y picor de la piel, irritación y descamación. Estos síntomas van acompañados de una reacción alérgica, puede ocurrir incluso en pacientes que no han padecido previamente este tipo de patologías.
La gravedad de las reacciones adversas depende del paciente individual y de la duración del uso del medicamento.
Sobredosis
La groprinosina para el VPH (las revisiones de medicamentos pueden ser negativas, lo que en la mayoría de los casos se asocia con una violación de las instrucciones) se usa debido a su relativa seguridad. El medicamento rara vez conduce al desarrollo de una sobredosis cuando se usa correctamente.
Una sobredosis puede ir acompañada de:
- dolor agudo en el estómago;
- dolor de cabeza
- vómitos repetidos durante el día.
En el estudio de la orina se encuentra un aumento en el contenido de ácido úrico.
El uso de la droga en dosis altas puede provocar urticaria aguda, en la que aparecen grandes manchas rojas en el cuerpo, se agrega picazón severa y ardor. Al peinar la piel, la capa externa se daña, lo que provoca un empeoramiento de la condición y la aparición de focos inflamatorios.
Los síntomas desaparecen rápidamente después de suspender el uso del medicamento, por lo que es importante dejar de usarlo inmediatamente si aparecen síntomas. En algunos casos, se requiere un tratamiento especial, cuyo esquema estándar no existe, ya que los medicamentos se seleccionan según las manifestaciones.
Instrucciones especiales
No puede ignorar las reacciones negativas al tomar el medicamento. A veces, en los primeros días de tratamiento, los pacientes notan molestias en el estómago, que desaparecen gradualmente. Si las manifestaciones no empeoran, no se niegue a tomar el medicamento.
El uso de la droga en combinación con alcohol puede afectar negativamente la condición de los pacientes, por lo que durante el período de terapia vale la pena negarse a tomar bebidas alcohólicas. Esto evitará complicaciones del hígado y otros órganos del sistema digestivo.
El medicamento no afecta la capacidad del paciente para conducir vehículos, no empeora la reacción. Es por eso que durante el período de terapia se permite realizar manipulaciones que requieren la máxima concentración de atención.
Interacciones con otros medicamentos
No use el medicamento simultáneamente con antidepresivos, diuréticos de asa, que pueden provocar complicaciones.
Si necesita tomar antiácidos, enterosorbentes, debe tomar un descanso de 2 horas para evitar una disminución en la efectividad de Groprinosin. El medicamento se usa con precaución en combinación con otros medicamentos antivirales. En cada caso, solo el médico determina qué medicamentos en un caso particular se pueden combinar con Groprinosin.
Análogos
El medicamento tiene análogos que tienen propiedades terapéuticas similares. Pero no hay tantos sustitutos estructurales para ello.
La isoprinosina se considera el sustituto más popular y efectivo, que contiene el mismo ingrediente activo y tiene propiedades antivirales pronunciadas. Las tabletas se usan de acuerdo con el mismo esquema y se consideran igualmente efectivas en el tratamiento del VPH.
La herramienta ayuda a combatir diferentes tipos de virus del papiloma humano, tómela de 6 a 8 tabletas por día durante 10 a 14 días. El medicamento también se puede usar de acuerdo con los esquemas que se usan durante el período de tratamiento con Groprinosin.
Se pueden encontrar muchos más medicamentos antivirales en los estantes de las farmacias, pero muchos de ellos no se usan para combatir el virus del papiloma humano, ya que su eficacia no ha sido probada.
Términos, condiciones de venta y almacenamiento
El medicamento se dispensa en farmacias con receta médica. El medicamento puede almacenarse durante 3 años. La fecha de producción se indica en el envase, el uso después de la fecha de caducidad está estrictamente contraindicado.
Al almacenar, es importante limitar el acceso a la humedad, la luz solar y mantener fuera del alcance de los niños.
El costo de las tabletas es bastante alto y es de aproximadamente 900-1200 rublos. por paquete de 50 tabletas. En diferentes regiones y farmacias, el precio del medicamento puede variar. También depende de la cantidad de medicamento en el paquete.
La groprinosina es un medicamento popular que se usa a menudo en el tratamiento del VPH de varias formas y grados de negligencia. Las revisiones sobre la acción del medicamento son diferentes, ya que el cuerpo de cada paciente reacciona de manera diferente al principio activo en la composición. La aplicación de acuerdo con las instrucciones y después de un examen preliminar ayuda a evitar muchas complicaciones.
Video sobre la droga.
Indicaciones de uso de groprinosina:
Forma de liberación, empaque y composición del medicamento Groprinosin ®
Tabletas blanco o casi blanco, oblongo, biconvexo, con un riesgo en un lado.
| Tabla 1. | |
| inosina pranobex | 500 mg |
Excipientes: almidón de patata, povidona K25, estearato de magnesio.
10 PC. – blisters (2) – paquetes de cartón.
10 PC. – blisters (3) – paquetes de cartón.
10 PC. – blisters (5) – paquetes de cartón.
Acción farmacológica
La inosina pranobex, un derivado sintético de la purina, es un complejo que contiene inosina y N,N-dimetilamino-2-propanol en una proporción molar de 1:3. Tiene actividad inmunoestimulante y acción antiviral inespecífica. La efectividad del complejo está determinada por la presencia de inosina, el segundo componente aumenta su disponibilidad para los linfocitos.
Restaura las funciones de los linfocitos en condiciones de inmunosupresión, aumenta la blastogénesis en la población de monocitos, estimula la expresión de los receptores de membrana en la superficie de los T-colaboradores, previene la disminución de la actividad de los linfocitos bajo la influencia de los glucocorticoides y normaliza la inclusión. de timidina en ellos. Inosine pranobex estimula la actividad de los linfocitos T y los asesinos naturales, las funciones de los T-supresores y T-helpers, aumenta la producción de inmunoglobulina G (IgG), interferón gamma, interleucinas IL-1 e IL-2, reduce la formación de citocinas antiinflamatorias – IL-4 e IL -10, potencia la quimiotaxis de neutrófilos, monocitos y macrófagos.
El fármaco exhibe actividad antiviral in vivo contra el virus del herpes simple, el citomegalovirus, el virus del sarampión, el virus del linfoma de células T humano (tipo III), los virus de la polio, los virus de la influenza A y B, el virus ECHO (virus enterocitopatógeno humano), los virus de la encefalomiocarditis y la encefalitis equina. . El mecanismo de la acción antiviral de la inosina pranobex está asociado con la inhibición del ARN viral y la dihidropteroato sintetasa, que está involucrada en la replicación de algunos virus, mejora la síntesis de ARNm de linfocitos suprimidos por los virus, lo que se acompaña de una disminución del ARN viral. síntesis y traducción de proteínas virales, aumenta la producción de interferones antivirales alfa y gamma por parte de los linfocitos. Con una cita combinada, mejora el efecto del interferón alfa, el aciclovir y la zidovudina.
Farmacocinética
Succión y distribución.
Después de la administración oral, el fármaco se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Cmax ingredientes en el plasma sanguíneo se determina después de 1-2 horas.
No se detectó acumulación de la droga en el cuerpo.
Metabolismo y excreción
Rápidamente metabolizado y excretado a través de los riñones. Se metaboliza de manera similar a los nucleótidos de purina endógenos con la formación de ácido úrico. El N,N-dimetilamino-2-propanol se metaboliza a N-óxido y el 4-acetamidobenzoato se metaboliza a o-acilglucurónido.
Т1/2 es 3.5 h para N,N-dimetilamino-2-propanol y 50 min para 4-acetamidobenzoato. La inosina pranobex y sus metabolitos se excretan del organismo por vía renal en un plazo de 24 a 48 horas.
Indicaciones de Groprinosin®
- influenza e infecciones virales respiratorias agudas;
- infecciones causadas por virus herpes simplex tipos 1, 2, 3 y 4: herpes genital y labial, queratitis herpética, culebrilla, varicela, mononucleosis infecciosa causada por el virus Epstein-Barr;
- infección por citomegalovirus;
- sarampión severo;
- infección por papilomavirus: papilomas de laringe y cuerdas vocales (tipo fibroso), infecciones genitales por papilomavirus en hombres y mujeres, verrugas;
- panencefalitis esclerosante subaguda;
- molusco contagioso.
Lista abierta de códigos ICD-10
| código CIE-10 | Lectura |
| A60 | Infección por el virus del herpes anogenital [herpes simple] |
| A63.0 | Verrugas anogenitales [venéreas] (verrugas genitales) |
| A81.1 | Panencefalitis esclerosante subaguda |
| B00 | Infecciones causadas por el virus del herpes simple [herpes simplex] |
| B00.5 | Enfermedad ocular herpética |
| B01 | Varicela [varicela] |
| B02 | Herpes [herpes zoster] |
| B05 | Sarampión |
| B07 | verrugas virales |
| B08.1 | Molusco contagioso |
| B25 | enfermedad por citomegalovirus |
| B27 | Mononucleosis infecciosa |
| B97.7 | Los virus del papiloma como causa de enfermedades clasificadas en otra parte |
| D14.1 | Neoplasia benigna de laringe |
| J06.9 | Infección aguda del tracto respiratorio superior, no especificada |
| J10 | Influenza causada por un virus de influenza estacional identificado |
| N87 | displasia cervical |
Régimen de dosificación
El medicamento se toma por vía oral, a intervalos regulares (8 o 6 horas) 3-4 veces al día.
Los comprimidos se toman después de las comidas con una pequeña cantidad de agua.
Adultos nombrar de 6 a 8 tabletas / día en 3-4 dosis.
Niños a partir de 3 años (peso corporal superior a 15-20 kg) prescrito a una dosis de 50 mg / kg de peso corporal / día (1/2 tab. por 5 kg de peso corporal), dividida en 3-4 dosis.
Como tu adultos como niñosEn enfermedades infecciosas graves la dosis puede aumentarse individualmente a 100 mg/kg de peso corporal/día divididos en 4-6 dosis. La dosis diaria máxima para adultos es de 3-4 g, la dosis máxima diaria en niños de 3 años en adelante – 50mg/kg.
en enfermedades agudas el tratamiento suele durar de 5 a 14 días. Después de la desaparición de los síntomas, el tratamiento debe continuarse durante 1-2 días o más, según las indicaciones. Si es necesario, la duración del tratamiento se puede aumentar individualmente bajo la supervisión de un médico.
en enfermedades crónicas recurrentes tratamiento en adultos y niños se lleva a cabo en cursos que duran 5-10 días a intervalos de 8 días.
La duración del tratamiento de mantenimiento puede ser de hasta 30 días, mientras que la dosis puede reducirse a 500-1000 mg/día.
Infecciones por herpes: el tratamiento continúa durante 5-10 días hasta que desaparecen los síntomas. Para reducir el número de recaídas en el período asintomático, el medicamento se prescribe 500 mg 2 veces al día durante 30 días.
Infecciones por virus del papiloma: como monoterapia, el medicamento se prescribe durante 14 a 28 días para adultos a una dosis de 1000 mg 3 veces al día, para niños: 250 mg (1/2 tableta) por 5 kg de peso corporal 3 a 4 veces al día.
Verrugas genitales recurrentes: como monoterapia o en combinación con tratamiento quirúrgico, el medicamento se prescribe para adultos en una dosis de 1000 mg 3 veces al día, para niños en una dosis de 250 mg por 5 kg de peso corporal en 3-4 dosis. Pase 3 cursos durante 14-28 días con un intervalo de 1 mes.
Displasia cervical asociada al virus del papiloma humano: 2-3 cursos de 1000 mg 3 veces / día durante 10 días con un intervalo de 10-14 días.
La necesidad de ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) no, el medicamento se usa de la misma manera que en pacientes de mediana edad. Debe tenerse en cuenta que en pacientes de edad avanzada, un aumento en la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo y en la orina ocurre con mayor frecuencia que en pacientes de mediana edad.
У pacientes con insuficiencia renal y hepática en el contexto del tratamiento con Groprinosin ®, es necesario controlar el contenido de ácido úrico en el suero sanguíneo y en la orina cada 2 semanas. Se recomienda controlar la actividad de las enzimas hepáticas cada 4 semanas con ciclos prolongados de tratamiento con el medicamento.
Efecto secundario
Del sistema inmunológico: con poca frecuencia – angioedema, urticaria; frecuencia desconocida – reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, shock anafiláctico.
Del sistema nervioso: a menudo – dolor de cabeza, mareos, fatiga, malestar, debilidad; con poca frecuencia – nerviosismo, somnolencia, insomnio.
Del tracto gastrointestinal: a menudo – pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor epigástrico; con poca frecuencia – diarrea, estreñimiento.
Del lado del hígado y del tracto biliar: a menudo, un aumento temporal en la actividad de las transaminasas y la fosfatasa alcalina en el plasma sanguíneo.
Del lado de la piel y grasa subcutánea: a menudo – picazón, erupción cutánea; con poca frecuencia – erupción maculopapular; frecuencia desconocida – eritema.
Del sistema urinario: con poca frecuencia – poliuria.
Del sistema musculoesquelético: a menudo – dolor en las articulaciones, exacerbación de la gota.
Datos de laboratorio e instrumentales: muy a menudo: un aumento en la concentración de urea en el plasma sanguíneo, un aumento en la concentración de urea en la orina; a menudo – un aumento en la concentración de nitrógeno ureico en la sangre.
Contraindicaciones para el uso
- gota
- urolitiasis;
- insuficiencia renal crónica;
- arritmia;
- edad infantil hasta 3 años (peso corporal hasta 15-20 kg);
- embarazo;
- período de lactancia (amamantamiento);
- hipersensibilidad a la inosina pranobex y otros componentes de la droga.
Con precaución el medicamento debe prescribirse simultáneamente con inhibidores de la xantina oxidasa, diuréticos, zidovudina; en insuficiencia hepática aguda.
Aplicación en embarazo y lactancia
El medicamento está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia, porque. no se ha establecido su seguridad en esta categoría de pacientes.
Solicitud de violaciones de la función hepática.
Con precaución, el medicamento debe prescribirse para insuficiencia hepática aguda.
Solicitud de violaciones de la función renal.
El medicamento está contraindicado en urolitiasis, insuficiencia renal crónica.
Uso en niños
El uso del medicamento en niños menores de 3 años (peso corporal hasta 15-20 kg) está contraindicado.
Uso en pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años).
Instrucciones especiales
Inosine pranobex, al igual que otros agentes antivirales, es más efectivo en infecciones virales agudas si el tratamiento se inicia en una etapa temprana de la enfermedad (preferiblemente desde el primer día).
Después de 2 semanas de uso del medicamento, se debe controlar la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo y la orina.
Con un uso prolongado (después de 4 semanas de uso), se recomienda controlar mensualmente la función hepática y renal (actividad de transaminasas, creatinina sérica, niveles de ácido úrico).
Los pacientes con una concentración significativamente elevada de ácido úrico en el cuerpo pueden tomar simultáneamente medicamentos que reducen su concentración. Durante el tratamiento, es necesario controlar la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo al prescribir el medicamento simultáneamente con medicamentos que aumentan la concentración de ácido úrico o medicamentos que alteran la función renal.
La inosina pranobex debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática aguda, ya que el fármaco se metaboliza en el hígado.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.
No se ha estudiado el efecto de la inosina pranobex sobre las funciones psicomotoras del cuerpo y la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de movimiento. Al usar el medicamento se debe tener en cuenta la posibilidad de mareos y somnolencia.
Sobredosis
En caso de sobredosis, está indicado el lavado gástrico y la terapia sintomática.
Interacciones con otros medicamentos
Los inmunosupresores debilitan el efecto inmunoestimulante de la inosina pranobex.
Inosine pranobex debe usarse con precaución en pacientes que toman inhibidores de la xantina oxidasa (alopurinol) o medicamentos que pueden bloquear la secreción tubular de ácido úrico, como los diuréticos de asa (furosemida, torasemida, ácido etacrínico), porque. esto puede conducir a un aumento en la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo.
El uso combinado de inosina pranobex con zidovudina conduce a un aumento de la concentración de zidovudina en el plasma sanguíneo y prolonga su vida media1/2. Por lo tanto, el uso combinado de inosina pranobex con zidovudina puede requerir un ajuste de la dosis de zidovudina.
Condiciones de almacenamiento de la droga Groprinosin ®
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños a una temperatura que no exceda los 25°C.
