en ampollas de 0,2 ml con aplicadores y capilares; en una caja 1 juego.
Descripción de la forma de dosificación
Solución transparente e incolora.
Acción farmacológica
Cuando se aplica tópicamente sobre las áreas afectadas de la piel, provoca la fijación intravital, seguida de la momificación del tejido alterado patológicamente.
Caracterización
Solución a base de ácidos concentrados y destinada a uso externo en el tratamiento de lesiones cutáneas superficiales benignas.
Cuando se aplica tópicamente sobre las áreas afectadas de la piel, provoca la fijación intravital, seguida de la momificación del tejido alterado patológicamente.
Farmacodinámica
El efecto inmediato de la droga se expresa en la decoloración de la piel con la aparición de un tinte gris pálido o amarillento característico. El tejido desvitalizado tras la exposición a la droga se deshidrata y adquiere un color marrón oscuro a medida que se momifica. La escara momificada resultante se exfolia espontáneamente después de unos días o semanas.
Farmacocinética
El efecto complejo sobre el área afectada de la piel de los componentes de Solcoderm – ácido nítrico, nitrato de cobre y ácidos orgánicos (ácidos acético, láctico, oxálico) – proporciona una rápida desvitalización y fijación del área de tejido patológicamente alterada que ha sido tratada. .
Durante la terapia con Solcoderm, no se observa una absorción significativa de principios activos a través de la piel; teniendo en cuenta el volumen mínimo de la dosis terapéutica, no puede temer los efectos sistémicos de la droga en el cuerpo.
Показания
Cambios benignos de la piel: verruga vulgaris (verrugas comunes) verruga plantaris (verrugas plantares) condilomas acuminados (verrugas puntiagudas), nevus naevocellularis (nevus no celular probado para benignidad).
Противопоказания
Tumores cutáneos malignos propensos a la metástasis, en particular con melanoma maligno; una tendencia pronunciada a la formación de tejido cicatricial; su uso está contraindicado para eliminar pecas y cicatrices queloides.
Aplicación en embarazo y lactancia
Aún no se han realizado estudios para estudiar el posible efecto de la droga en el cuerpo de mujeres embarazadas y madres lactantes. El tratamiento con Solcoderm en esta categoría de pacientes debe prescribirse únicamente en los casos en que el beneficio potencial de su uso para la madre supere el posible riesgo para el feto o el recién nacido.
Dosificación y administración
Externamente. El procedimiento debe ser realizado por un médico o personal médico bajo la supervisión de un médico.
Antes del procedimiento, el área afectada de la piel se trata con alcohol etílico o éter. Solcoderm se aplica directamente sobre la zona afectada de la piel. Para aplicar el medicamento en la piel, se usa un aplicador de plástico especial con extremos afilados y romos, que está disponible en cada paquete. El borde afilado se usa principalmente para aplicar el medicamento en áreas pequeñas de la piel afectada; el extremo romo se usa para tratar lesiones extensas.
El capilar de vidrio suministrado se utiliza como método alternativo de aplicación. Las lesiones cutáneas combinadas de 2 a 3 cm2 también pueden tratarse con un capilar de vidrio. Para llenar el fármaco, el capilar de vidrio debe sumergirse en la solución de Solcoderm durante varios minutos. Se debe tener especial cuidado en la aplicación, evitando la aplicación de volúmenes demasiado grandes de solución Solcoderm y daños en las capas profundas del tejido. Es necesario aplicar tanta solución como absorba el tejido de la zona de la piel afectada. Solcoderm se aplica cuidadosamente en el área de la piel afectada con un aplicador de plástico o un capilar de vidrio y luego se distribuye uniformemente sobre la superficie del área de la piel seleccionada con una ligera presión usando un aplicador de plástico hasta que la solución penetre completamente en el tejido. Durante los próximos 3 a 5 minutos, es necesario monitorear cuidadosamente los cambios que ocurren en el área tratada: la decoloración de la piel se produce con la aparición de un tinte gris pálido o amarillento característico. El procedimiento debe repetirse hasta que se produzcan los cambios anteriores en la coloración de la piel.
Al tratar las verrugas queratinizadas, primero se debe eliminar la capa superior del estrato córneo.
Las áreas afectadas de la piel con un diámetro de más de 10 mm se tratan con Solcoderm solo si se establece que solo la capa superior de la piel está patológicamente modificada.
En presencia de numerosos focos de lesiones cutáneas, el tratamiento con Solcoderm debe realizarse en varias etapas, con un intervalo de aproximadamente 4 semanas. Durante cada procedimiento, no se pueden tratar más de 2 a 3 lesiones con un área total de no más de 2 a 3 cm 2.
Durante el procedimiento se puede observar un eritema transitorio moderado y la aparición de un anillo isquémico blanco sobre piel sana alrededor del sitio de aplicación del fármaco. Estos fenómenos se consideran normales y no requieren un tratamiento especial. En caso de dolor, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Unos días después del procedimiento, el área tratada de la piel se vuelve de color marrón oscuro y se seca con la formación de una costra. En caso de momificación insatisfactoria de tejido patológicamente alterado, se puede realizar un segundo procedimiento después de unos días.
Para promover la fijación y momificación de los tejidos patológicamente alterados en relación con los cuales se realizó la terapia, las áreas afectadas deben tratarse 2-3 veces al día con un hisopo humedecido con alcohol al 70% (especialmente después de tomar un baño o después de lavarse). ).
Efectos secundarios
Sensación de ardor a corto plazo (generalmente dura varios minutos), cambios en la pigmentación de la piel y formación de tejido cicatricial.
Cuando se usan dosis demasiado grandes, se pueden dañar capas profundas de tejido.
Sobredosis
Una úlcera resultante de una sobredosis se trata como una herida normal.
Medidas de seguridad
No lo use en áreas inflamadas de la piel. En caso de dolor, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. El uso de dosis demasiado grandes puede provocar quemaduras por ácido y daños en las capas profundas de los tejidos. Se deben tomar precauciones especiales al aplicar la solución de Solcoderm en la cara, especialmente en la piel alrededor de los ojos. Si hay un contacto accidental con la solución de Solcoderm en el ojo, es necesario enjuagar inmediatamente el ojo con una gran cantidad de agua o una solución alcalina débil, como una solución de bicarbonato de sodio al 1%. Las gotas de solución Solcoderm que hayan caído sobre muebles o ropa deben lavarse con agua, ya que Solcoderm es capaz de destruir los materiales. Después de la biopsia del área afectada de la piel, se recomienda esperar de 8 a 10 días antes de continuar con el tratamiento. Se requiere especial cuidado en el tratamiento de neoplasias cutáneas benignas previamente tratadas con otros fármacos y métodos.
Antes de desechar la ampolla, la solución restante debe lavarse con agua corriente. La ampolla vacía se puede tirar a la basura.
Instrucciones especiales
Dado que la solución de Solcoderm es químicamente inestable después de abrir la ampolla, se debe utilizar una ampolla nueva para cada procedimiento terapéutico. Antes de abrir la ampolla, agitar y volcar la solución que ha caído en la parte superior de la ampolla. El cuello de la ampolla se rompe según el riesgo aplicado. Mantenga la ampolla abierta estrictamente vertical fijándola en un nido especial del envase de contorno para ampollas. En el tratamiento de áreas afectadas de la piel ubicadas junto a las membranas mucosas, incl. cerca de los ojos, se deben tomar precauciones especiales. Si hay una irritación local pronunciada y una picazón severa en las áreas adyacentes de la piel, se recomienda usar una crema que contenga componentes de esteroides o una pomada con efecto anestésico. La escara no debe eliminarse por raspado o por medios mecánicos. La costra debe caerse espontáneamente, de lo contrario, los procesos de cicatrización y cicatrización de los tejidos pueden verse alterados. Hasta la curación completa de la lesión tratada con Solcoderm (aproximadamente 2-4 meses después de la terapia), debe evitarse la exposición a la luz solar directa y la radiación UV.
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Para uso externo en el tratamiento de cambios benignos de la piel: verrugas comunes (Verruca vulgaris); verrugas plantares (Verruca plantaris); verrugas genitales (Condylomata acuminata); nevus no celular probado para buena calidad (Naevus naevo-cellularis).
