Forma de dosis: liofilizado para preparación de solución para administración subcutánea.
Composición para 1 ampolla: Alloferon [histidil-glicil-valil-seril-glicil-histidil-glicil-glutaminil-histidil-glicil-valil-histidil-glicina] 1,0 mg.
Descripción: Polvo liofilizado o masa blanca porosa. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico: agente antiviral, inmunomodulador.
Código ATX: [J05AX, L03A]
Propiedades farmacologicas
Farmacodinámica
Alloferon es un oligopéptido. La naturaleza de la acción farmacológica es muy similar a la del interferón alfa. Alloferon es un inductor eficaz de la síntesis de interferones endógenos y un activador del sistema asesino natural, capaz de estimular el reconocimiento y la lisis de las células defectuosas por parte de los linfocitos citotóxicos. Los experimentos demostraron una alta eficacia contra las infecciones causadas por los virus de la influenza A y B, hepatitis B y C, herpes tipos 1 y 2 y papiloma humano (tipos oncogénicos). Alloferon no tiene toxicidad general, propiedades alergénicas, efectos mutagénicos y cancerígenos, no tiene un efecto embriotóxico y no afecta la función reproductiva.
Farmacocinética
Penetra rápidamente en la sangre, donde interactúa con las células inmunocompetentes, después de lo cual la determinación de la concentración de Alloferon es difícil debido a la estrecha similitud estructural de sus metabolitos con las proteínas del suero sanguíneo. Se observó un aumento en la concentración de interferón 2 horas después de la administración del medicamento y se mantuvo en un nivel alto (2-2,5 veces más alto que el nivel de fondo habitual) durante 6-8 horas, alcanzando los valores iniciales al final. del día. Se observó una mayor actividad funcional de los asesinos naturales dentro de los 7 días posteriores a la administración del fármaco.
Indicaciones de uso
Infección crónica por papilomavirus causada por papilomavirus humanos oncogénicos, herpes crónicos recurrentes tipos 1 y 2, como parte de una terapia compleja para formas moderadas (ictéricas) de hepatitis B aguda.
Противопоказания
Hipersensibilidad, embarazo y lactancia (suspender durante la duración del tratamiento), enfermedades autoinmunes pronunciadas. Infancia.
Dosificación y administración
El medicamento se administra por vía subcutánea.
El curso estándar de tratamiento para infecciones causadas por tipos oncogénicos del virus del papiloma humano incluye inyecciones del medicamento en una dosis de 1 mg en días alternos, para un total de 6 inyecciones.
El curso estándar de tratamiento para la recurrencia del herpes incluye inyecciones del medicamento a una dosis de 1 mg en días alternos, para un total de 3 inyecciones por curso.
En formas moderadas de hepatitis B aguda, el medicamento se administra después de la verificación del diagnóstico a una dosis de 1 mg 3 veces por semana durante 3 semanas (9 inyecciones en total).
Para preparar una solución inyectable, utilice 1 ml de una solución de cloruro de sodio al 0,9 % como disolvente.
Efecto secundario
En algunos casos, es posible la debilidad, los mareos, la formación de nuevos elementos de la erupción (con una infección por herpes).
Sobredosis
Hasta la fecha, no se han establecido casos de sobredosis de drogas.
Interacción con otras drogas
En el tratamiento del herpes genital recurrente crónico, se puede prescribir en combinación con aciclovir y sus derivados (fármacos que tienen diferentes mecanismos de acción y se complementan en el tratamiento de la infección viral). En la hepatitis B aguda, el medicamento se prescribe en el contexto de una terapia básica generalmente aceptada. No se ha identificado interacción con otros fármacos.
Instrucciones especiales
En monoterapia, Allokin-alfa se recomienda para el tratamiento de la infección por el virus del papiloma causada por tipos oncogénicos del virus, en ausencia de lesiones clínicas y subclínicas del cuello uterino y el área anogenital.
Como parte de una terapia compleja: para el tratamiento de formas clínicas y subclínicas de lesiones del cuello uterino y el área anogenital con infección por el virus del papiloma humano causada por tipos oncogénicos del virus.
Se recomienda que el tratamiento del herpes crónico recurrente tipos 1 y 2 comience cuando aparecen los primeros signos de la enfermedad.
Con hepatitis B, a más tardar el séptimo día desde el inicio de la ictericia.
Impacto en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Si experimenta mareos, debe abstenerse de conducir y trabajar con maquinaria.
Forma de problema
Liofilizado para solución inyectable subcutánea 1,0 mg.
1,0 mg en una ampolla de vidrio incoloro. Se colocan 1, 2, 3, 5 o 10 ampollas en un blister. 1 o 2 blisters, junto con las instrucciones de uso, se colocan en una caja de cartón
las condiciones de almacenamiento
Guardar en el lugar protegido de luz con la temperatura de 2 hasta 8°C.
En un lugar inaccesible para los niños.
Fecha de vencimiento
2 años. No lo use después de la fecha de vencimiento.
Condiciones de licencia de las farmacias
Fabricantes:
Empresa Unitaria del Estado Federal “Gos.NII OCHB” FMBA de Rusia,
197110, Rusia, San Petersburgo, st. Pudózhskaya, 7
Institución Estatal Federal “RKNPK” del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de Rusia – EPMBP,
121552, Rusia, Moscú, c. 3. Cherepkóvskaya, 15a
Dirección y teléfono de los organismos autorizados (para el envío de reclamos y quejas de los consumidores):
Empresa Unitaria del Estado Federal “Gos.NII OCHB” FMBA de Rusia,
197110, Rusia, San Petersburgo, st. Pudózhskaya, 7
Teléfono: (812) 230-42-03, fax: (812) 230-79-55
Institución Estatal Federal “RKNPK” del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de Rusia – EPMBP,
121552, Rusia, Moscú, c. 3. Cherepkóvskaya, 15a
Teléfono/Fax: (499) 149-02-13
Medicamento antiviral.
Forma de liberación: liofilizado para crear una solución para inyecciones s / c en forma de polvo.
Condiciones de almacenamiento: en un lugar protegido de la luz solar y la humedad, a una temperatura de 2 a 8 °C. No exponer a bajas temperaturas.
Vida útil: 2 años.
Liberación: liberada después de la presentación al farmacéutico de la receta escrita por el médico tratante.
Farmacología
El medicamento tiene un principio de acción similar con el interferón alfa. Induce la síntesis de interferones internos y estimula el trabajo de defensa inmune NK. Mejora el efecto de reconocer y destruir las células dañinas con la ayuda de los linfocitos, que pueden destruir la pared celular con las toxinas producidas. Es muy activo en los procesos infecciosos que se han desarrollado por virus de la influenza A y B, herpesvirus y hepatitis C.
No tiene efectos tóxicos, no provoca el desarrollo de alergias, mutaciones genéticas y la formación de una neoplasia maligna o benigna. Tampoco afecta negativamente a la fertilidad y la reproducción. La dosis máxima del medicamento en la sangre se alcanza después de 2 horas desde el momento de su administración. Las dosis altas permanecen en el torrente sanguíneo durante 6 a 8 horas. La eliminación completa ocurre después de un día. El aumento en la actividad de los asesinos de células persiste durante una semana después del uso de la droga.
- Herpes recurrente 1 y 2 tipos.
- Hepatitis B de forma moderada en la etapa aguda.
- VPH, que se ha desarrollado debido a la introducción y desarrollo de virus oncogénicos.
Противопоказания
- Embarazo en cualquier momento. Se ha demostrado el efecto negativo de la droga en el feto, por lo que las mujeres embarazadas tienen prohibido tomar la droga durante la gestación en cualquier trimestre.
- Lactancia materna (el medicamento puede transmitirse al niño a través de la leche materna).
- Hipersensibilidad o intolerancia a los componentes individuales de la droga.
- Edad de los niños (hasta 18 años).
- Terapia estándar: inyecciones de 1 mg de la sustancia activa por día. Solo 3 introducciones. En ausencia del efecto terapéutico deseado y complicaciones, con el desarrollo de recaídas en el futuro, la dosis se aumenta a 10 mg después de 1 día.
- En forma moderada: dosificación de 10 mg 3 veces en 7 días durante 21 días. Para preparar una solución inyectable, necesitará un solvente: 1 ml de solución salina de NaCl.
- En forma severa: 10 mg de la sustancia activa en un curso de 3 inyecciones en un día. Si el número de recaídas es inferior a 6 veces al año y no dura más de 5 días, se puede establecer una dosis de 0,1 mg en días alternos.
Efectos secundarios
Al tomar una dosis mayor o aumentar su multiplicidad, es posible desarrollar una reacción alérgica local y sistémica. Se manifiesta en forma de erupción cutánea, dolor de cabeza, mareos y aparición de nuevos elementos de la erupción (en presencia de herpes). También son posibles cambios locales en el lugar de la inyección: hinchazón, enrojecimiento y dolor.
Prevención y control del tratamiento
Es mejor comenzar a tomar el medicamento cuando se detectan los primeros síntomas de la enfermedad. Si se diagnostica hepatitis B, no más tarde de 1 semana desde el momento de la detección de síntomas ictéricos. Al prescribir una terapia para el herpes genital recurrente en forma crónica, es posible prescribir Allokin-alpha junto con agentes antivirales.
La monoterapia con este medicamento se usa para combatir el VPH, no complicado por lesiones clínicas o subclínicas del cuello uterino y la zona anogenital.
Compatibilidad
Este medicamento es compatible con la gran mayoría de los grupos de medicamentos. Pero a pesar de esto, es necesario prescribirlo cuidadosamente junto con inmunoestimulantes. El uso combinado de Allokin-alpha y Acyclovir en el herpes crónico recurrente potencia el efecto terapéutico. Tienen diferentes mecanismos de acción, por lo que mejoran la efectividad de la terapia y aceleran significativamente el proceso de curación.
El costo de Allokin-alpha en farmacias varía de 3 a 500 rublos.
El precio de Allokin-alpha y la disponibilidad en las farmacias de la ciudad
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