Papilomas de germanio pomada

Líquido viscoso transparente de color amarillento a amarillo con olor característico a éter.

Grupo farmacoterapéutico

Otros medicamentos para el tratamiento de enfermedades de la piel. Preparaciones para el tratamiento de callos y verrugas.

Propiedades farmacologicas

El ácido salicílico se absorbe a través de la piel. Los niveles plasmáticos máximos se encuentran de 6 a 12 horas después de la aplicación. La absorción sistémica del ácido salicílico es del 9-25% con el uso externo de otros productos que contienen ácido salicílico. El nivel de absorción depende de la duración del contacto y del método de aplicación. A pesar de la absorción percutánea, la exposición sistémica es insignificante dada la baja dosis aplicada tópicamente a una pequeña lesión delimitada.

Se utilizó un método de detección radiactiva in vitro para determinar la absorción percutánea de ácido láctico. A pH 3, la cantidad de material radiactivo se encontró a nivel del estrato córneo, epidermis y dermis 6,3%, 6,6% y 13,9%, respectivamente.

Como resultado de la absorción percutánea, el ácido salicílico se distribuye en el espacio extracelular, estando aproximadamente la mitad asociado con proteínas.

Los salicilatos se metabolizan en el hígado por enzimas microsomales. La porción no metabolizada se excreta en la orina sin cambios.

Medicamento combinado para uso externo, cuya acción se debe a las propiedades de sus componentes constituyentes.

El ácido salicílico es un agente queratolítico. Provoca descamación y destrucción del epitelio al disolver el cemento intracelular del estrato córneo.

El ácido láctico en altas concentraciones afecta el proceso de queratinización, reduciendo la hiperqueratosis causada por el virus del papiloma. Promueve la destrucción química de las verrugas. También tiene propiedades antisépticas.

El coloide viscoso es un solvente viscoso que permite que los ingredientes activos se apliquen suavemente a la verruga. También forma una película que promueve la hidratación del tejido de la verruga y favorece su destrucción.

Indicaciones de uso

Dosificación y administración

Sólo para uso externo.

Adultos, ancianos y niños mayores de 2 años:

El medicamento debe aplicarse solo en las áreas afectadas de la piel. El uso en niños debe ser bajo la supervisión de un adulto.

El medicamento debe aplicarse a las verrugas y callos una vez al día, preferiblemente por la noche. Método de aplicación:

1. El área de la piel con verruga debe mantenerse en agua tibia durante 5 minutos y secarse completamente con una toalla limpia.

2. La superficie de la verruga debe limarse con una lima de uñas, piedra pómez o un paño duro para que la superficie no sangre.

3. Aplique una capa delgada del medicamento directamente sobre la verruga. La solución debe aplicarse con mucho cuidado, evitando el contacto con la piel sana circundante.

4. El medicamento permanece en la piel hasta que se seca. Si el área afectada es grande o está ubicada en el pie, luego del secado es necesario aplicar un parche para mejorar la penetración de la sustancia activa.

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Se recomienda continuar el tratamiento durante 12 semanas para las verrugas, o hasta que la verruga se elimine por completo y se restablezcan los bordes normales de la piel.

Con las verrugas, la recuperación clínicamente significativa generalmente ocurre dentro de 1 a 2 semanas, pero se puede esperar el efecto máximo después de 4 a 8 semanas.

Si las verrugas persisten más allá de las 12 semanas de tratamiento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Si las verrugas cubren una gran área del cuerpo (más de 5 cm2), se deben considerar tratamientos alternativos,

Si se produce irritación de la piel, consulte a su médico o farmacéutico.

Debido a la alta inflamabilidad de la solución, los pacientes no deben fumar ni estar cerca de una llama abierta durante la aplicación o inmediatamente después de la aplicación del medicamento.

No se recomienda el tratamiento de niños menores de 2 años.

Efectos secundarios

Datos de estudios clínicos

Muy a menudo (≥1/10)

– reacciones en el lugar de aplicación, picazón, sensación de ardor, enrojecimiento, descamación, sequedad

– reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones inflamatorias

– dolor e irritación en el sitio de aplicación

– decoloración de la piel (decoloración)

– descamación y formación de ampollas en caso de contacto con piel sana

Противопоказания

– hipersensibilidad al ácido salicílico, ácido láctico u otros componentes de la droga

– heridas abiertas, piel irritada o enrojecida, cualquier lesión cutánea infectada.

– no aplique el medicamento en marcas de nacimiento, verrugas pilosas, verrugas en la cara, los genitales y el ano o en las membranas mucosas de los ojos, nariz, boca, así como en los bordes rojos de la piel o piel de un color inusual

– niños menores de 2 años

Interacciones medicamentosas

Debido a que una solución de ácido salicílico y láctico puede aumentar la absorción de otros fármacos tópicos, debe evitarse el uso simultáneo de Duofilm y otros fármacos tópicos.

Instrucciones especiales

El medicamento puede causar irritación en los ojos. Evite el contacto de la droga con los ojos y otras membranas mucosas. En caso de contacto con los ojos o las mucosas, enjuagar inmediatamente con abundante agua durante 15 minutos.

Evite el contacto con la piel sana. El medicamento puede causar irritación de la piel. Si se produce irritación, suspenda el tratamiento y consulte a su médico o farmacéutico.

Si las verrugas cubren una gran área del cuerpo (más de 5 cm2), se deben considerar tratamientos alternativos, ya que el uso del medicamento en este caso puede estar asociado con un riesgo potencial de intoxicación por salicilatos.

No se recomienda el uso del medicamento sin consultar a un médico en pacientes con diabetes mellitus, enfermedades del sistema circulatorio o neuropatía periférica.

Se ha establecido una relación entre la ingesta de salicilatos por vía oral durante o inmediatamente después de enfermedades virales y la aparición del síndrome de Reye. No se puede descartar un riesgo similar para los salicilatos tópicos. En este sentido, este fármaco no debe utilizarse en niños y adolescentes durante o inmediatamente después de infecciones víricas como varicela, gripe, etc.

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Los pacientes no deben inhalar los vapores de la droga.

Embarazo y lactancia

No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo.

Los salicilatos se excretan en la leche materna. No se recomienda su uso durante la lactancia. Si se usa Duofilm durante la lactancia, se debe evitar la ingestión accidental del medicamento por parte del lactante por contacto con las superficies tratadas del cuerpo de la madre. Durante la lactancia, no se recomienda eliminar las formaciones ubicadas en las glándulas mamarias y las manos.

Características del efecto de la droga sobre la capacidad de conducir vehículos y mecanismos potencialmente peligrosos.

Sobredosis

Síntomas: En caso de ingestión accidental, y si se usa en exceso o durante mucho tiempo, pueden aparecer síntomas de intoxicación por salicilatos (salicilismo) – sed, zumbidos en los oídos o pérdida de audición, náuseas, cansancio, respiración acelerada, mareos, calor en manos y piernas, trastornos mentales. En este sentido, es de suma importancia el cumplimiento de la duración y frecuencia de uso recomendadas.

Tratamiento: debe dejar de usar el medicamento inmediatamente y consultar a un médico. En caso de ingestión accidental, el tratamiento es sintomático.

Forma de liberación y embalaje

Se colocan 15 ml del medicamento en frascos de vidrio ámbar con una tapa de plástico de polipropileno con un cepillo aplicador de nailon negro adherido a un soporte de polietileno de alta densidad.

1 botella se coloca en una caja de cartón junto con instrucciones de uso en los idiomas estatal y ruso.

Actualmente está viendo la Cronología del VPH y el cáncer. Cómo se combaten los tipos oncogénicos de VPH en EE. UU. e Inglaterra. Ellos vencerán al cáncer. ¿Y nosotros?

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  • Publicación publicada: 12.04.2020
  • Tiempo de lectura: 3 minutos de lectura

La sospecha de que el mecanismo de desarrollo del cáncer de cuello uterino está asociado con la transmisión sexual surgió ya en el siglo XIX. Se estableció un vínculo específico entre el VPH y el cáncer de cuello uterino en la década de 19, cuando científicos en Alemania encontraron VPH en la mayoría de los tumores de cuello uterino. Un poco más tarde, se demostró que el virus del papiloma provoca varios tipos más de cáncer.

Han pasado 40 años desde ese momento, en muchos países se han tomado medidas preventivas a nivel legislativo. Las pruebas de detección de VPH y cáncer también están disponibles en Rusia. Pero incluso ahora, solo unas pocas personas conocen la existencia del VPH o su conexión con los tumores cancerosos, por lo que los pacientes son extremadamente reacios a hacerse la prueba del VPH. Los rusos están aún menos dispuestos a vacunar.

Esto se debe en parte a la educación insuficiente sobre el tema y la poca conciencia pública. Como resultado, muy a menudo una persona aprende sobre el VPH solo después de haber recibido una prueba de Papanicolaou positiva o incluso un diagnóstico de cáncer. Tómese 5 minutos para leer la siguiente información. Puede salvar la vida de usted o sus seres queridos. Este es exactamente el caso cuando 5 minutos pueden costar toda la vida.

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Cronología del VPH y el cáncer: 100 años de lucha

La historia del desarrollo de las primeras pruebas de detección y vacunas contra el VPH se remonta a casi 100 años. Y algunas personas en el mundo ya han sacado ciertas conclusiones, por lo que están implementando activamente medidas preventivas. Estos países incluyen los Estados Unidos e Inglaterra.

Considere los hechos históricos.

1928 año. El Dr. George Papanicolaou descubrió que las células de cáncer de cuello uterino se pueden detectar analizando un hisopo vaginal. Esto allanó el camino para la primera prueba de detección de cáncer de cuello uterino del mundo, ahora conocida como prueba de Papanicolaou. Con su ayuda, se determinan las células cancerosas de la membrana mucosa del cuello y la vagina. Esta prueba se utiliza ahora, incl. y en Rusia.

1943 año. La prueba de Papanicolaou se presenta en los consultorios de los ginecólogos. Ayuda a los médicos a detectar y tratar el cáncer de cuello uterino y las lesiones precancerosas antes de que el cáncer se propague a otros órganos.

Durante las próximas décadas, la prueba de Papanicolaou ayudará a prevenir miles de muertes en países altamente desarrollados. Desde su introducción inicial, la prueba de Papanicolaou ha llevado a una reducción de la incidencia de cáncer de cuello uterino en muchos países, como los Estados Unidos, en aproximadamente un 70 %.

1983-1985 años. Investigadores alemanes han descubierto que la mayoría de los cánceres y lesiones precancerosas de cuello uterino contienen VPH. En concreto, encuentran los tipos de VPH 16 o 18. Posteriormente se han identificado otros tipos de VPH también asociados con el cáncer de cuello uterino, pero el 16 y el 18 se consideran los de mayor riesgo. En la década de 1980, el VPH se relacionó con los cánceres de ano, pene, vagina y vulva.

análisis de VPH

análisis de VPH

1990 año. Se han publicado los primeros estudios que confirman la asociación de los tipos de VPH 16 y 18 con cánceres de orofaringe.

1999 año. La detección generalizada de cáncer de cuello uterino financiada por Medicare en mujeres mayores de 65 años ha resultado en una reducción del 1990% en los diagnósticos de cáncer de cuello uterino desde 19. Los exámenes de detección permitieron una mejor detección de las lesiones precancerosas, lo que llevó a un tratamiento más temprano y a detener el desarrollo del cáncer.

1999 año. La prueba de ADN del VPH está aprobada por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos, agencia federal, EE. UU.). Se diferencia de una prueba de Papanicolaou en que puede detectar la presencia de ADN de VPH de alto riesgo en el ADN de una célula. Usando una máquina especial, una prueba de Papanicolaou ayuda a encontrar cambios anormales en la célula que se pueden ver a través de un microscopio.

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La prueba de ADN del VPH puede identificar el ADN de varios tipos de VPH de alto riesgo. El uso de la prueba de ADN del VPH puede detectar infecciones por VPH que pueden causar anomalías celulares, incluso antes de que estas anomalías se vuelvan visibles.

La prueba de VPH actualmente está aprobada para su uso en mujeres mayores de 25 años sin necesidad de una prueba de Papanicolaou paralela, y en mujeres de cualquier edad que tienen un resultado de la prueba de Papanicolaou no concluyente.

Una prueba de VPH independiente ayudará a determinar si se necesitan pruebas o exámenes de detección adicionales.

La prueba de ADN del VPH es mejor para detectar lesiones precancerosas que la prueba de Papanicolaou, pero también puede dar un resultado falso. Las pruebas combinadas de ADN y Papanicolaou son una excelente herramienta para identificar el riesgo precanceroso. En 2014, la FDA aprobó la prueba de ADN del VPH, que se usa sola para detectar condiciones precancerosas y determinar si se necesitan pruebas adicionales.

frotis para vph

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2006 año. La FDA aprueba Gardasil, la primera vacuna contra el VPH. Esta primera versión de Gardasil previene la infección por VPH 16 y 18, dos cepas de alto riesgo que causan la mayoría de los cánceres: anal, vaginal, vulvar, orofaríngeo, de pene y cervical.

El medicamento está aprobado para su uso por mujeres y hombres de 9 a 26 años, pero actualmente solo se recomienda para niñas.

2008 año. Una segunda vacuna contra el VPH 16 y 18 llamada Cervarix ha sido aprobada en el Reino Unido. Se recomienda para chicas jóvenes de 9 a 25 años.

2009 año. Cervarix está aprobado en los EE. UU. Se recomienda para mujeres de 10 a 25 años. Gardasil también está aprobado en los EE. UU. para prevenir el desarrollo de verrugas genitales. Se permite su uso a la edad de 9 a 26 años.

2010 año. La Fundación del Cáncer Anal demuestra a la FDA la importancia y la necesidad de prevenir el cáncer anal. La FDA aprueba Gardasil para la prevención del cáncer anal.

2011 año. En los EE. UU., Gardasil se recomienda para absolutamente todos los niños, niños y niñas, de 11 a 12 años. Esto significa que se recomienda como vacuna de rutina, junto con otras vacunas para adolescentes.

Según los médicos, los hombres del mismo sexo y los hombres inmunocomprometidos también deben vacunarse antes de los 26 años.

2012 año. El Departamento de Salud del Reino Unido aprueba Gardasil y reemplaza a Cervarix en el programa nacional de inmunización.

2013 año. En los EE. UU., el Panel de control del cáncer del presidente publica un informe que exige un mayor uso de vacunas. El grupo de científicos señala que la cobertura total de vacunación entre las adolescentes en 2012 fue solo del 33,4%. Entre los niños, la matriculación fue aún peor, con solo el 6,8%. Tasas tan bajas son una seria amenaza para el progreso en la lucha contra el cáncer.

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Los científicos dicen que la vacunación debe ser apoyada como una prioridad de salud nacional y mundial urgente. El Programa Nacional de Control del Cáncer de EE. UU. tiene una oportunidad sin igual de hacer su parte para prevenir millones de cánceres prevenibles y otras afecciones en hombres y mujeres de todo el mundo.

2014 año. Comienza el estudio global ANCHOR. Objetivo: Determinar la forma más efectiva de identificar y tratar las lesiones intraepiteliales escamosas (HSIL) en hombres y mujeres VIH positivos. Este estudio todavía está reclutando activamente participantes.

La Anal Cancer Foundation espera que algún día la prueba de Papanicolaou anal se vuelva tan común como lo es hoy la prueba de Papanicolaou del cuello uterino. El estudio ANCHOR es el primer paso hacia este día y salvar miles de vidas en todo el mundo.

También en 2014, la FDA aprobó una tercera vacuna, Gardasil 9, para mujeres de 9 a 26 años y hombres de 9 a 15 años. Se agregó el signo “9” porque esta vacuna brinda protección contra nueve cepas diferentes de VPH: tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58. Al igual que Gardasil, Gardasil 9 protege contra la infección anal, cervical y vulvar. y cáncer vaginal y verrugas genitales.

2018 año. El Comité Conjunto de Vacunas e Inmunizaciones (JCVI) ha recomendado que los niños se incluyan en el programa de vacunación contra el VPH en el Reino Unido a partir de septiembre de 2019.

2019 año. En el Reino Unido, a todos los niños de 12 y 13 años se les ofrecerá la vacuna contra el VPH a través del NHS (Programa Nacional de Vacunación).

Conclusiones. Vivirán. ¿Y nosotros? ¡Nosotros decidimos!

La vacuna contra el VPH está incluida en los calendarios nacionales de vacunación en la mayoría de los países de Europa occidental, países africanos, Uzbekistán, Australia, EE. UU. y otros. Hasta octubre de 2019, 100 países han introducido la vacuna contra el VPH en sus calendarios nacionales.

Desafortunadamente, en nuestro país, la vacuna contra el VPH no está incluida en el calendario nacional de vacunación, por lo que la vacunación se realiza solo a expensas de los fondos personales de los ciudadanos. Las vacunas se administran en 59 regiones de Rusia (a partir de 2018).

Depende de usted decidir si vacunarse o no contra el VPH. Además, solo usted puede decidir si hacerse las pruebas de VPH con fines preventivos o esperar hasta que se den a conocer los síntomas de una enfermedad peligrosa. ¡Esperamos que la autoconservación y el sentido común prevalezcan!

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