La adsorción sistémica con aplicación local y externa es baja; absorbido en el tracto gastrointestinal con ingestión parcial (con lubricación de la membrana mucosa de la cavidad oral, faringe), puede absorberse a través de la piel dañada.
Depositado en tejido óseo, hígado. Se excreta por los riñones sin cambios ya través de los intestinos en una semana.
Farmacodinámica
Antiséptico. Tiene actividad bacteriostática. Eficaz para la candidiasis. Elimina el micelio de gria de las membranas mucosas, interrumpe el proceso de fijación del hongo a las membranas mucosas e inhibe su reproducción (no es un fármaco antifúngico, ya que no tiene efecto fungicida ni fungistático).
Показания
Candidiasis lesiones de la membrana mucosa de la cavidad oral, faringe, órganos genitales; dermatitis del pañal, escaras.
Противопоказания
Hipersensibilidad a los componentes de la droga, embarazo, lactancia, infancia. Violación de la integridad de la membrana mucosa y la piel. La edad de los niños hasta los 18 años.
Aplicación en embarazo y lactancia
El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.
Dosificación y administración
A nivel local y externo.
La inyección de la droga es puntual.
Categoría de edad de los pacientes: adultos.
Exteriormente: para lubricar la piel 2-3 veces al día.
Localmente – para la lubricación de la mucosa oral. Lubrique las áreas afectadas de la mucosa oral 2-3 veces al día. El curso del tratamiento es de 3-7 días. En el tratamiento de la candidiasis vaginal (aftas), antes de usar el medicamento, es necesario ducharse con agua hervida o una solución de manzanilla, después de lo cual se inserta un hisopo humedecido con el medicamento en la vagina durante 20-30 minutos. La frecuencia de uso y el curso del tratamiento dependen de la gravedad de la enfermedad. Con una descarga leve y picazón, el medicamento se usa una vez al día, preferiblemente por la noche, y con una descarga abundante, el medicamento se usa 2 veces al día (mañana y tarde) durante 5 a 7 días.
Si no hay mejoría después del tratamiento, o los síntomas empeoran, o aparecen nuevos síntomas, debe consultar a su médico. Use el medicamento solo de acuerdo con las indicaciones, el método de aplicación y en las dosis que se indican en las instrucciones de uso.
Efectos secundarios
reacciones alérgicas; hiperemia, sensación de ardor en el sitio de aplicación de la droga.
Si cualquiera de los efectos secundarios enumerados en las instrucciones empeora, o si nota cualquier otro efecto secundario no mencionado en las instrucciones, informe a su médico.
Interacción
Sobredosis
síntomas en caso de ingestión accidental (dosis letal para adultos – 10-20 g, concentración tóxica en la sangre – 40 mgl, letal – 50 mgl): dolor abdominal, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, deshidratación, debilidad, confusión, dermatitis, alteración del ciclo menstrual, anemia, espasmos de los músculos de la cara y las extremidades, alopecia, disfunción del corazón, hígado y riñones.
Tratamiento: lavado gástrico, diuresis forzada, en caso de intoxicación grave – hemodiálisis, IM – mononucleótido de riboflavina 10 mg diarios, corrección del equilibrio hídrico y electrolítico y acidosis: infusión IV de solución de bicarbonato de sodio, soluciones de sustitución de plasma, solución de cloruro de sodio y dextrosa. Para el dolor en el abdomen – PC 1 ml de una solución de atropina al 0,1%, 1 ml de una solución de platyfillin al 0,2%, 1 ml de una solución de promedol al 1%, IV – mezcla de dextrosa y procaína (50 ml de una solución al 2% solución de procaína y 500 ml de una solución de dextrosa al 5%). Mantener las funciones del sistema cardiovascular.
No se dispone de información sobre los síntomas de sobredosis con el uso local y externo del medicamento.
Instrucciones especiales
La condición para la efectividad en la monoterapia de la candidiasis vaginal es la necesidad de procedimientos médicos por parte del personal médico, múltiples tratamientos; de lo contrario, las células fúngicas pueden permanecer en las criptas de la vagina y provocar una recaída.
Lea las instrucciones cuidadosamente antes de comenzar a usar el medicamento. Guarde las instrucciones, es posible que las necesite nuevamente. Si tiene alguna pregunta, comuníquese con su médico. El medicamento que está tomando es para usted personalmente y no debe dárselo a otros, ya que puede dañarlos incluso si tiene los mismos síntomas que usted.
El efecto de la droga sobre la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.
El fármaco no afecta la capacidad para conducir vehículos o participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.
Forma de problema
Aerosol para uso local y externo, 20%.
25 g, 30 g, 50 g, 100 g en frascos de vidrio oscuro con cuello de rosca, cerrados con dosificadores de pulsador fabricados en polipropileno o polietileno de alta densidad.
25 g, 30 g, 50 g, 100 g en frascos de polímero fabricados en polietileno de baja presión PND 76-17, sellados con dosificadores de pulsador fabricados en polipropileno o polietileno de alta densidad.
Cada botella, junto con las instrucciones de uso, se coloca en una caja de cajas de cartón.
Condiciones de licencia de las farmacias
Liberado sin receta médica.
las condiciones de almacenamiento
Conservar a una temperatura no superior a 30 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Fecha de vencimiento
No lo use después de la fecha de vencimiento.
Pedido en farmacias
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opiniones
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Titular del certificado de registro:
Forma de dosificación
Forma de liberación, envase y composición del fármaco Solución de tetraborato de sodio en glicerina.
Solución para uso local en forma de líquido viscoso incoloro.
100 g | |
bórax (tetraborato de sodio) | 20 g |
Excipientes: glicerol 80 g.
30 g – botellas (1) vidrio naranja – paquetes de cartón.
Acción farmacológica
Antiséptico. Tiene actividad bacteriostática. Eficaz para la candidiasis. Elimina el micelio del hongo de las membranas mucosas, interrumpe el proceso de fijación del hongo a las membranas mucosas e inhibe su reproducción.
Farmacocinética
La absorción sistémica con aplicación local y externa es baja; absorbido en el tracto gastrointestinal con ingestión parcial (con lubricación de la membrana mucosa de la cavidad oral, faringe), puede absorberse a través de la piel dañada. Depositado en tejido óseo, hígado. Se excreta por los riñones sin cambios ya través de los intestinos en una semana.
Indicaciones de las sustancias activas del fármaco Solución de tetraborato de sodio en glicerina.
Candidiasis lesiones de la membrana mucosa de la cavidad oral, faringe, órganos genitales, ojos; dermatitis del pañal, escaras.
Lista abierta de códigos ICD-10
código CIE-10 | Lectura |
B37.0 | Estomatitis por Candida |
B37.3 | Candidiasis de la vulva y la vagina |
B37.4 | Candidiasis de otras localizaciones urogenitales |
B37.8 | Candidiasis de otras localizaciones (incluyendo enteritis candidiásica) |
H13.2 | Conjuntivitis en enfermedades clasificadas en otra parte |
J02.8 | Faringitis aguda debida a otros patógenos especificados |
L30.4 | Erupción eritematosa del pañal |
L89 | Úlcera de decúbito y zona de presión |
N51.2 | Balanitis en enfermedades clasificadas en otra parte |
N77.1 | Vaginitis, vulvitis y vulvovaginitis en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte |
Régimen de dosificación
El método de aplicación y régimen de dosificación de un fármaco en particular depende de su forma de liberación y otros factores. El régimen de dosificación óptimo lo determina el médico. Se debe observar estrictamente el cumplimiento de la forma de dosificación de un medicamento en particular con las indicaciones de uso y el régimen de dosificación.
Individual. Aplicar externa y localmente. El método de administración y la dosis dependen de las indicaciones y la forma de dosificación utilizada.
Efecto secundario
Contraindicaciones para el uso
Hipersensibilidad al tetraborato de sodio; embarazo, período de lactancia; infancia; violación de la integridad de la membrana mucosa y la piel.
Aplicación en embarazo y lactancia
Está contraindicado su uso durante el embarazo y durante la lactancia.
Uso en niños
Tetraborato de sodio (FÁBRICA FARMACÉUTICA DE YAROSLAVSK, Rusia)
Tetraborato de sodio (FÁBRICA FARMACÉUTICA TVERSK, Rusia)
Tetraborato de sodio (FÁBRICA FARMACÉUTICA DE MOSCÚ, Rusia)
Tetraborato de sodio (. (VLADIVOSTOK PHARMFABRIKA, Rusia)
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El certificado de registro de medios masivos El No. FS77-79153 fue emitido por el Servicio Federal de Supervisión de Comunicaciones, Tecnologías de la Información y Medios Masivos (Roskomnadzor) el 15 de septiembre de 2020.
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