Velas Panavir: instrucciones de uso, precio, revisiones, análogos de velas rectales y vaginales Panavir

Se permiten supositorios de blanco a blanco con un tinte amarillento, en forma de cono o cilíndrico, manchas de color gris amarillento, sin olor.

GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO

Agente antiviral e inmunomodulador.

CÓDIGO ATX
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Farmacodinámica

Panavir® – extracto purificado de los brotes de la planta Solanum tuberosum; el ingrediente activo principal es un glucósido de hexosa, que consiste en glucosa, ramnosa, arabinosa, manosa, xilosa, galactosa, ácidos urónicos.

Panavir® es un agente antiviral e inmunomodulador. Aumenta la resistencia inespecífica del cuerpo a diversas infecciones y promueve la inducción de interferones alfa y gamma por parte de los leucocitos sanguíneos.

En dosis terapéuticas, el fármaco es bien tolerado.

Las pruebas han demostrado la ausencia de efectos mutagénicos, teratogénicos, cancerígenos, alergénicos y embriotóxicos. En estudios preclínicos en animales de laboratorio, no se han establecido efectos negativos sobre la función reproductiva y el desarrollo fetal.

Tiene propiedades antiinflamatorias en el modelo de edema exudativo experimental.

Farmacocinética

La farmacocinética del fármaco no ha sido estudiada debido a su naturaleza química y pequeñas dosis activas.

Farmacodinámica

Panavir® es un agente antiviral e inmunomodulador. Aumenta la resistencia inespecífica del cuerpo a diversas infecciones y promueve la inducción de interferones alfa y gamma por parte de los leucocitos sanguíneos.

En dosis terapéuticas, el fármaco es bien tolerado.

Los estudios preclínicos han demostrado la ausencia de efectos mutagénicos, teratogénicos, cancerígenos, alergénicos y embriotóxicos. Los ensayos clínicos de fase III en niños de 12 a 17 años con un peso de 35 a 70 kg, en el tratamiento de la gripe y el SARS, también demostraron la ausencia de toxicidad y acción irritante local del fármaco.

Tiene propiedades antiinflamatorias en el modelo de edema exudativo experimental.

Farmacocinética

El medicamento es un extracto de origen vegetal que contiene la cantidad de polisacáridos de los brotes de papa y, por lo tanto, no es posible realizar estudios farmacocinéticos.

INDICACIONES DE USO

Infecciones por herpesvirus de diversa localización (incluyendo herpes genital recurrente, herpes zoster y herpes oftálmico).

Estados de inmunodeficiencia secundaria en el contexto de enfermedades infecciosas.

Infección por citomegalovirus, incluso en pacientes con aborto espontáneo recurrente. Se utiliza en mujeres con infección viral crónica y deficiencia de interferón en la preparación para el embarazo.

Infección por papilomavirus (verrugas anogenitales) como parte de una terapia compleja.

Encefalitis transmitida por garrapatas para reducir la carga viral y aliviar los síntomas neurológicos (anisorreflexia, disminución de los reflejos, puntos de salida dolorosos de los nervios craneales, nistagmo) como parte de una terapia compleja.

SARS e influenza como parte de una terapia compleja.

Como parte de la terapia compleja de infecciones virales respiratorias agudas de gravedad leve y moderada de curso no complicado en niños de 12 a 17 años.

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CONTRAINDICACIONES
  • Hipersensibilidad
  • Embarazo
  • Período de lactancia
  • Edad de los niños
  • Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
  • Embarazo
  • período de lactancia
  • Edad de los niños hasta 12 años.
USO DURANTE LA LACTANCIA

Si es necesario, se debe suspender el uso del medicamento durante la lactancia en el momento de tomar el medicamento.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia. Si es necesario, se debe suspender el uso del medicamento durante la lactancia.

MODO DE APLICACIÓN Y DOSIS

Rectal

Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, 1 supositorio se usa dos veces con un intervalo de 48 o 24 horas.Si es necesario, el curso del tratamiento se puede repetir después de 1 mes.

Para el tratamiento de infecciones por citomegalovirus y papilomavirus, se usa 1 ovulo tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.

Para el tratamiento de infecciones virales respiratorias agudas e influenza, se usa 1 supositorio con un intervalo de 24 horas durante 5 días.

Rectal

El medicamento debe administrarse en el recto 1 ovulo por día, preferiblemente por la noche, después de defecar.

El curso del tratamiento es de 7 días.

EFECTO SECUNDARIO

El medicamento es bien tolerado, las posibles complicaciones pueden estar asociadas con la intolerancia individual y la hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Sin embargo, si aparecen efectos secundarios indeseables, es necesario suspender la administración del medicamento y consultar a un médico.

Si nota cualquier otro efecto secundario no mencionado en las instrucciones, informe a su médico.

Las reacciones alérgicas son posibles.

Si nota algún efecto adverso, informe a su médico

SOBREDOSIS

No se registran casos de sobredosis. Los resultados de los estudios preclínicos indican una baja toxicidad del fármaco.

Hasta la fecha no se han registrado casos de sobredosis.

INTERACCIONES CON OTRAS DROGAS
EFECTO SOBRE LA HABILIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS Y MECANISMOS

No se dispone de datos sobre la posibilidad de un efecto negativo del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran atención especial y rapidez de reacciones psicomotoras.

No hay datos sobre la posibilidad de un efecto negativo de la droga sobre la capacidad de conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.

FORMA DE PROBLEMA

Supositorios rectales 200 mcg.

5 supositorios en un blister, 1 blister junto con instrucciones de uso en un envase de cartón.

5 o 7 supositorios en un blíster hecho de una película de cloruro de polivinilo o un blíster hecho de una película de cloruro de polivinilo laminada con polietileno.

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En un paquete de cartón se colocan 1 o 2 blisters junto con las instrucciones de uso.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

En un lugar seco, oscuro, a una temperatura de 2 a 8°C.

Mantener fuera del alcance de los niños

A una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños

DURACION

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

CONDICIONES DE VACACIONES

Liberado por prescripción médica.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE REGISTRO

LLC “Compañía Nacional de Investigación”, Rusia, 301414, región de Tula, distrito de Suvorovsky, aldea de Varushitsy, 104, 3, tel./fax: 8-800-555-222-9.

LLC “National Research Company”, Rusia, 301404, región de Tula, distrito de Suvorovsky, aldea de Varushitsy, 104, tel.: 8-800-555-222-9.

PRODUCTOR

LLC “LANAFARM” (LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA NATURAL), Rusia, 127299, Moscú, st. Clara Zetkin, 4.

LLC “Altfarm”, Rusia, 142073, región de Moscú, distrito de Domodedovsky, pueblo Sudakovo, pueblo “Lesnoye”.

Altpharm LLC, Rusia, 142073, región de Moscú, Domodedovo, pueblo de Sudakovo, territorio de vl. Lesnoye, página 10b.

Comentarios sobre Panavir, preguntas, comentarios del médico.

Hola, me recetaron ovulos de panovir, durante la lactancia, le expliqué al médico que no puedo transferir al niño a la mezcla porque no lo acepto, de todos modos le receté ovulos de panovir, y panovir íntimo, por favor dígame que vale la pena tomar ellos durante la lactancia.

Kanner Ekaterina Valerievna Doctora en Ciencias Médicas, Investigadora Principal del Departamento Clínico de Patología Infecciosa, Instituto Central de Investigación de Epidemiología responde:

Kanner Ekaterina Valerievna - Doctora en Ciencias Médicas, Investigadora Principal, Departamento Clínico de Patología Infecciosa, Instituto Central de Investigación de Epidemiología

La decisión de dejar de amamantar la toma el médico, en base a toda la terapia compleja para su enfermedad. Además, el médico tiene derecho a evaluar los riesgos y beneficios de la terapia prescrita. Spray Panavir Intim no tiene un efecto sistémico, no está prohibido durante el embarazo y la lactancia.

Solución para administración intravenosa: Líquido transparente o ligeramente opalescente, incoloro o marrón claro, inodoro.

Gel para uso externo y tópico: masa homogénea de color blanco con un ligero olor específico.

Supositorios rectales: de blanco a blanco con un tinte amarillento, en forma de cono o cilíndrico; se permite la presencia de manchas de color gris amarillento, inodoro.

Supositorios vaginales: cilíndrica o cónica, de color blanco grisáceo, translúcida.

Acción farmacológica

Farmacodinámica

Panavir ® — extracto purificado de brotes de plantas Solanum tuberosum; el ingrediente activo principal es un glucósido de hexosa, que consiste en glucosa, ramnosa, arabinosa, manosa, xilosa, galactosa, ácidos urónicos.

Panavir ® es un agente antiviral e inmunomodulador. Aumenta la resistencia inespecífica del cuerpo a diversas infecciones y promueve la inducción de interferones alfa y gamma por parte de los leucocitos sanguíneos.

En dosis terapéuticas, el fármaco es bien tolerado.

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Las pruebas han demostrado la ausencia de efectos mutagénicos, teratogénicos, cancerígenos, alergénicos y embriotóxicos. En estudios preclínicos en animales de laboratorio, no se han establecido efectos negativos sobre la función reproductiva y el desarrollo fetal.

Tiene propiedades antiinflamatorias en modelos experimentales de edema exudativo, inflamación crónica proliferativa y en el ensayo de respuesta inflamatoria pseudoalérgica a la concanavalina A.

Se demostró un efecto analgésico en modelos de dolor neurogénico y dolor causado por el proceso inflamatorio y la irritación térmica.

Tiene un efecto antipirético.

Las propiedades neuroprotectoras se muestran en el modelo del síndrome parkinsoniano causado por la administración sistémica de la neurotoxina 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina.

Tiene la capacidad de mejorar la función de la retina y el nervio óptico.

Tiene propiedades curativas de heridas en condiciones de un modelo de úlcera gástrica.

Farmacocinética

Solución para administración intravenosa. Cuando se administra por vía intravenosa, los polisacáridos se encuentran en la sangre dentro de los 5 minutos posteriores a la administración, son capturados por las células del sistema reticuloendotelial del hígado y el bazo. La excreción comienza rápidamente, después de 20 a 30 minutos se encuentran polisacáridos en la orina y el aire exhalado.

Gel para uso externo y tópico, ovulos rectales, ovulos vaginales. No se ha estudiado la farmacocinética de estas formas de dosificación del fármaco.

Показания

Solución para administración intravenosa

Infecciones por herpesvirus de diversa localización, incl. herpes genital recurrente, herpes zoster y herpes oftálmico;

estados de inmunodeficiencia secundaria en el contexto de enfermedades infecciosas;

infección por citomegalovirus, incl. en pacientes con aborto recurrente. Puede usarse en mujeres con infección viral crónica y deficiencia de interferón en la preparación para el embarazo;

infección por papilomavirus (verrugas anogenitales) – como parte de una terapia compleja;

úlcera péptica del estómago y el duodeno en pacientes con úlceras no cicatriciales a largo plazo y úlceras sintomáticas de la zona gastroduodenal, como parte de una terapia compleja;

encefalitis transmitida por garrapatas, para reducir la carga viral y aliviar los síntomas neurológicos (anisorreflexia, disminución de los reflejos, puntos de salida dolorosos de los nervios craneales, nistagmo), como parte de una terapia compleja;

artritis reumatoide en combinación con infección por herpesvirus en pacientes inmunocomprometidos (para mejorar el efecto analgésico y antiinflamatorio de la terapia principal), como parte de una terapia compleja;

ARVI e influenza: como parte de una terapia compleja;

prostatitis bacteriana crónica – como parte de una terapia compleja.

Gel para uso externo y tópico

Enfermedades infecciosas e inflamatorias de la piel y/o mucosas provocadas por el virus del herpes simple Herpes simplex tipos I y II, incl. herpes genital.

Supositorios rectales

Infecciones por herpesvirus de diversa localización, incl. herpes genital recurrente, herpes zoster y herpes oftálmico;

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estados de inmunodeficiencia secundaria en el contexto de enfermedades infecciosas;

infección por citomegalovirus, incl. en pacientes con aborto recurrente. Se usa en mujeres con infección viral crónica y estado de deficiencia de interferón en la etapa de preparación para el embarazo;

infección por papilomavirus (verrugas anogenitales) – como parte de una terapia compleja;

encefalitis transmitida por garrapatas, para reducir la carga viral y aliviar los síntomas neurológicos (anisorreflexia, disminución de los reflejos, puntos de salida dolorosos de los nervios craneales, nistagmo), como parte de una terapia compleja;

SARS e influenza: como parte de una terapia compleja.

ovulos vaginales

herpes genital en mujeres – como parte de una terapia compleja.

Противопоказания

Solución para administración intravenosa

la presencia de una alergia a los componentes constitutivos de la droga: glucosa, manosa, ramnosa, arabinosa, xilosa;

la edad de los niños hasta 12 años.

Gel para uso externo y tópico

intolerancia individual e hipersensibilidad a los componentes de la droga;

la edad de los niños hasta 18 años.

Supositorios rectales

ovulos vaginales

hipersensibilidad al fármaco;

enfermedades graves de los riñones y el bazo;

la edad de los niños hasta 18 años.

Aplicación en embarazo y lactancia

Solución para administración intravenosa, gel para uso externo y tópico

El uso durante el embarazo solo es posible si el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario, se debe suspender el uso del medicamento durante la lactancia durante el período de uso del medicamento.

Supositorios rectales

Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe suspender la lactancia mientras dure el medicamento.

Dosificación y administración

Solución para administración intravenosa

I/V chorro lentamente. La dosis terapéutica del fármaco es de 200 mcg del principio activo (contenido de 1 amp o 1 vial).

Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, se usa dos veces con un intervalo de 48 o 24 horas.Si es necesario, el curso del tratamiento puede repetirse después de 1 mes.

Para el tratamiento de infecciones por citomegalovirus y papilomavirus, se utiliza tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.

Para el tratamiento de la úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase aguda y las úlceras sintomáticas de la zona gastroduodenal, se utilizan 5 inyecciones intravenosas en días alternos durante 10 días.

Para el tratamiento de la artritis reumatoide en combinación con la infección por herpesvirus en pacientes inmunocomprometidos, se usan 5 inyecciones intravenosas con un intervalo de 24 a 48 horas, si es necesario, el curso puede repetirse después de 2 meses.

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Para el tratamiento del SARS y la influenza, se usan 2 inyecciones intravenosas con un intervalo de 18 a 24 horas.

Para el tratamiento de pacientes con prostatitis bacteriana crónica, se utilizan 5 inyecciones intravenosas con un intervalo de 48 horas.

Uso pediátrico: Panavir ® se prescribe para niños a partir de los 12 años de edad a una dosis de 100 mcg IV 1 vez al día. Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, se usa dos veces con un intervalo de 48 o 24 horas, si es necesario, después de 1 mes, se puede repetir el curso del tratamiento. Para el tratamiento de infecciones por citomegalovirus y papilomavirus, se utiliza tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.

Gel para uso externo y tópico

externa y localmente. El gel se aplica en una capa fina sobre las zonas afectadas de la piel y/o las mucosas 5 veces al día. La duración del tratamiento es de 4-5 días. El curso del tratamiento se puede extender hasta 10 días.

Supositorios rectales

Rectalmente. Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, se utiliza 1 supp. dos veces con un intervalo de 48 o 24 horas Si es necesario, el curso del tratamiento se puede repetir después de 1 mes.

Para el tratamiento de infecciones por citomegalovirus y papilomavirus se utiliza 1 sup. tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.

Para el tratamiento del SARS y la gripe se utiliza 1 sup. a intervalos de 24 horas durante 5 días.

ovulos vaginales

Intravaginalmente. Ingrese por la noche en la vagina, lo más profundo posible, en posición supina con las piernas ligeramente dobladas, diariamente durante 5 días, 1 vag. apoyo Es posible un segundo curso de tratamiento después de consultar a un médico.

Efectos secundarios

Solución para administración intravenosa, ovulos rectales

El medicamento es bien tolerado, las posibles complicaciones pueden estar asociadas con la intolerancia individual y la hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Gel para uso externo y tópico

Tal vez la aparición de enrojecimiento y picazón de la piel y / o las membranas mucosas que pasan rápidamente en el lugar de aplicación del gel.

ovulos vaginales

En casos raros, las reacciones alérgicas son posibles.

Si se producen efectos secundarios no deseados o si se notan otros efectos secundarios que no están indicados en las instrucciones, es necesario suspender la administración del medicamento y consultar a un médico.

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